نویسندگان

پیوند ها

تبادل لینک هوشمند
برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان حمایت از بیماران چشمی آرپی و آدرس lpsk1348.LXB.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.

امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:

آمار وب سایت:

بازدید امروز : 217
بازدید دیروز : 31
بازدید هفته : 254
بازدید ماه : 1381
بازدید کل : 166717
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2

Alternative content

دریافت كد ساعت

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید

درباره وب سایت

به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.

اخرین مطالب

ارشیو مطالب

پیوند های روزانه

طب سوزنی در بیماران آرپی

نظر دهید نظر

طب سوزنیhttps://content.cu.edu/

طب سوزنی (از لاتین، 'acus (سوزن) +' punctura '(به سوراخ) [1]) تحریک نقاط خاص طب سوزنی در امتداد پوست بدن با استفاده از سوزن نازک است. [2] این است که با استفاده از ارتباط گرما، فشار، یا نور لیزر به این نقاط همان. [2] عمل بالینی بسته به کشور دیگر متفاوت است. [3] طب سوزنی سنتی شامل سوزن، فتیلهگذاری، و بادکش. [4] این یک شکل از طب جایگزین [5 است ] و یک جزء کلیدی از طب سنتی چینی (TCM). [6] با توجه به TCM، تحریک نقاط طب سوزنی خاص تصحیح عدم تعادل در جریان چی از طریق کانال های شناخته شده به عنوان کانالهای انرژی. [7] این نظریه TCM و عمل بر علمی مبتنی بر نمی دانش. [7] طب سوزنی با هدف درمان طیف وسیعی از شرایط، [6] هر چند بیشتر مورد استفاده برای تسکین درد. [8] [9] این است که به ندرت به تنهایی بلکه به عنوان مکمل سایر روشهای درمانی استفاده می شود. [10]

مدارک و شواهد در مورد تاثیر طب سوزنی است "متغیر و متناقض" برای هر وضعیت. [11] مروری بر با کیفیت بالا بررسی کوکران پیشنهاد کرد که طب سوزنی ممکن است برخی از کاهش، اما نه همه، انواع درد است. [12] یک بررسی سیستماتیک از نظام مند بررسی نشان داد که برای کاهش درد، طب سوزنی واقعی بهتر از طب سوزنی شم بود و به این نتیجه رسیدند که شواهد کمی وجود دارد که طب سوزنی یک درمان موثر برای کاهش درد است وجود دارد. [N 1] [8] اگر چه با حداقل تهاجم، سوزن از پوست با طب سوزنی سوزن مشکلات هنگام طراحی آزمایشات که به اندازه کافی برای اثرات دارونما را کنترل کند. [14] [15] برخی از نتایج تحقیقات نشان می دهد طب سوزنی می تواند درد را کاهش دهد، هر چند پژوهش های دیگر به طور مداوم نشان می دهد که اثرات طب سوزنی را عمدتا به علت دارونما. [3] شواهد نشان می دهد که در کوتاه درمان -term با طب سوزنی می کند مزایای طولانی مدت تولید نمی کند. [16] یک مرور نظام مند به این نتیجه رسیدند که اثر ضد درد طب سوزنی به نظر می رسید به عدم ارتباط بالینی و نمی تواند به وضوح از تعصب نیست. [17]

طب سوزنی است به طور کلی امن هنگامی که توسط یک پزشک آموزش دیده با استفاده از روش تمیز و تک استفاده از سوزن انجام می شود. [4] [18] هنگامی که به درستی تحویل، آن را به یک نرخ پایین از عوارض جانبی عمدتا جزئی. [2] [4] بین سال های 2000 و سال 2009، حداقل نود و پنج مورد از عوارض جانبی جدی، از جمله پنج مرگ و میر، گزارش شده است که ناشی از طب سوزنی. [8] بسیاری از حوادث جدی از کشورهای توسعه یافته گزارش شده است و بسیاری از به علت قصور بود. [8] بیشتر اغلب عوارض جانبی پنوموتوراکس و عفونت بود. [8] از آنجا که عوارض جانبی جدی ادامه به گزارش شود، توصیه می شود که acupuncturists شود به اندازه کافی آموزش دیده برای کاهش خطر. [8] یک متاآنالیز نشان داد که طب سوزنی برای کمر درد مزمن بود مقرون به صرفه به عنوان کمکی به مراقبت استاندارد است، اما نه به عنوان یک جایگزین برای مراقبت استاندارد به جز در مواردی که افسردگی همراه ارائه شده، [19] در حالی که یک مرور نظام مند شواهد کافی برای مقرون به صرفه بودن از طب سوزنی در درمان کم مزمن پشت یافت درد. [20]

طب سوزنی بوده است موضوع پژوهش های علمی فعال، هر دو در رابطه با اساس آن و اثر بخشی درمانی، از اواخر قرن 20. [14] تحقیق علمی است هر گونه شواهد بافتی و یا فیزیولوژیکی برای مفاهیم سنتی چینی مانند چی، کانالهای انرژی یافت نشد، و نقاط طب سوزنی، [N 2] [24] [25] و برخی از پزشکان معاصر استفاده طب سوزنی بدون زیر روش سنتی چینی [26] [27] و مفاهیم چی و کانالهای انرژی به عنوان شبه علمی را ترک کرده اند. [28] [29] TCM به عنوان عمدتا شبه علم با هیچ ساز و منطقی عمل برای اکثریت درمان آن شرح داده شده است. [30] طب سوزنی در حال حاضر به طور گسترده ای در سراسر چین و بسیاری از کشورهای دیگر استفاده می شود، از جمله ایالات متحده است. [4] [31] آن نامشخص است دقیقا زمانی که طب سوزنی سرچشمه و یا چگونه آن را تکامل یافته، اما به طور کلی فکر به مشتق از چین باستان است. [32] تاریخ چین ویژگی های معرفی طب سوزنی را به امپراتور شننونگ. [33] هیروگلیف و pictographs یافت شده دوستیابی از سلسله شانگ (1600 -1100 سال قبل از میلاد)، که نشان می دهد که طب سوزنی همراه با فتیلهگذاری تمرین شد. [34

برای نخستین بار در کشور انجام می‌شود

مهار بیماری‌های چشمی با سلول‌های بنیادی

به نقل از روزنامه ایران www.iran-newspaper.com/

راضیه کباری

بیماری رتینیت پیگمانتوزا یا «rp» با تغییراتی در گیرنده‌های نوری شبکیه آغاز می‌شود و علائم آن با کاهش میدان بینایی مشخص می‌شود. ابتدا دید شب مبتلایان کاهش می‌یابد و در نهایت به نابینایی فرد منجر می‌شود. دکتر رامین نوری نیا فوق تخصص شبکیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی با حضور در «ایران سپید» پاسخگوی سؤالات خوانندگان درباره کنترل بیماری «آر پی» با استفاده از سلول های بنیادی بود.

بیماری rp چیست و هنگام بیماری، چه تغییراتی در چشم دیده می‌شود؟
بیماری رتینیت پیگمانتوزا یا «rp»، با تغییراتی در فتورسپتورها (گیرنده‌های نوری) شبکیه آغاز می‌شود. در شبکیه دو نوع گیرنده نوری وجود دارد گیرنده‌های استوانه‌ای که مسئول دید در شب هستند و گیرنده‌های مخروطی که به دید روز و دید رنگ اختصاص دارند. در بیماری rp، ابتدا گیرنده‌های نوری که مسئول دید در شب هستند درگیر می‌شوند سلامت گیرنده‌های نوری به لایه دیگری از شبکیه به نام لایه پیگمانته بستگی دارد. در بیماری rp این لایه هم درگیر می‌شود لایه پیگمانته بر خلاف گیرنده‌های نوری، بافت عصبی نیست. فعالیت گیرنده‌های نوری باعث آزاد شدن یکسری مواد سمی می‌شود سلول‌های پیگمانته کار دفع این مواد سمی را برعهده دارند. اختلال در کار سلول‌های پیگمانته نیز باعث می‌شود فتورسپتورها نتوانند کار خود را بخوبی انجام دهند و بعد از مدتی از بین بروند در rp در نهایت سلول‌های مخروطی هم درگیر می‌شوند.
علائم بیماری چه هستند؟
علائم بیماری با کاهش میدان بینایی مشخص می‌شود. کاهش میدان بینایی از اطراف میدان شروع می‌شود دیگر این‌که دید شب مبتلایان کاهش می‌یابد به این معنا که وقتی نور محیط کم می‌شود دید آن‌ها هم کاهش می‌یابد چون وقتی نور کم می‌شود سلول‌های استوانه‌ای فعال می‌شوند. برخی فرم‌های نادر rp هم وجود دارند که در آن‌ها درگیری گیرنده‌های بینایی از مرکز شروع می‌شود در شبکیه دیستروفی‌های دیگری هم رخ می‌دهد که در آن‌ها اول سلول‌های مخروطی درگیر می‌شوند و بعد سلول‌های استوانه‌ای که به دیستروفی‌های مخروطی استوانه‌ای معروفند.
آیا برای جلوگیری از پیشرفت rp می‌توان کاری کرد؟
برخی چشم پزشکان معتقدند بهتر است 15 هزار واحد ویتامین a در روز به بیمار داده شود. البته در مطالعه دیگری دریافته‌اند این بیماران با گروهی که ویتامین a نگرفته‌اند تفاوت چندانی ندارند به این معنا که ممکن است ویتامین aکمی، از سرعت پیشرفت بیماری بکاهد ولی این نتیجه قطعی نیست برخی از پزشکان dha و لوتئین به بیمار داده‌اند و دیده‌اند در طی دو سال روند بیماری کندتر شده است اما در سال سوم و چهارم تفاوت واضحی بین این بیماران و بیمارانی که این داروها را نگرفته‌اند مشاهده نشده است. برخی از پزشکان ویتامین a و لوتئین را همزمان به بیمار داده‌اند این گروه هم در دو سال اول سیر بیماری کندتری را تجربه کرده‌اند اما در سال سوم و چهارم تفاوت مشهودی نداشته‌اند. شاید بتوان این موارد را برای اختلالی که درمانی ندارد پیشنهاد کرد ولی باید به بیمار یادآوری کرد این‌گونه نیست که بطور قطع این درمان جلوی پیشرفت بیماری را بگیرد. تجویز امگا 3هم با همین فکر انجام می‌شود. استفاده از عینک آفتابی هم مبنای ثابت شده علمی ندارد ولی تصور می‌شود نوری که وارد چشم می‌شود سلول‌های گیرنده نوری را تحریک کند عینک آفتابی موجب می‌شود این سلول‌ها کمتر تحریک شوند و در نتیجه کمتر آسیب ببینند.
اختلال ژنتیکی در بروز بیماری rp چه تأثیری دارد؟
در عمل دیدن، فاکتورهای متعددی از جمله پروتیئنی به نام ردپسین نقش دارند. ردپسین به عنوان فتوپیگمانت یا گیرنده نوری عمل می‌کند به‌عنوان مثال در بیمار rp ژن‌هایی که موجب تولید این پروتئین می‌شوند اختلال دارند. مطالعه‌ای که در بیمارستان لبافی‌نژاد روی نمونه‌های گرفته شده از بیماران rp انجام شد علاوه بر فرم‌های شناخته شده ژنتیکی بیماری، دو نوع جهش ژنتیکی جدید دیده شد که در گزارشات معتبر علمی ذکر نشده بود. معمولاً وقتی اختلالی در تولید ردپسین باشد به شکل اتوزومال دامیننت است یعنی اختلال ژنی روی کروموزم‌های غیرجنسی و به شکل غالب اتفاق می‌افتد. در این صورت شرایط انتقال بیماری، به فرزند دختر و پسر یکسان بود. اگر یکی از والدین به rp مبتلا باشد امکان ابتلای هر فرزند حدود 50 درصد است و اگر هر دو والد مبتلا باشند شانس ابتلا بسیار بالا می‌رود. در نوع غالب بیماری، اگر تنها یک کروموزوم مشکل داشته باشد بیماری بروز می‌یابد اما در نوع رسسیو مغلوب هر دو کروموزوم باید مشکل داشته باشند تا فرد علائم بیماری را نشان دهد گاه نیز ممکن است فرد مبتلا شود اما جهش دیگری روی ژن‌ها صورت گیرد و ژن معیوب کارش را درست انجام دهد. در مورد نوع مغلوب بیماری، اگر به فرض پدر ژن مغلوب بیماری را داشته باشد ولی مادر و خانواده‌اش از لحاظ این ژن، سالم باشند امکان این‌که فرزندشان مبتلا شود کمتر از 5 درصد است. شیوع رتینیت پیگمانتوزا در دنیا یک به 5 هزار نفر است.
آیا rp نوع وابسته به جنس هم دارد؟
بله، به این نوع x link می‌گویند ولی تعداد ژن‌های درگیر بیماری در این نوع خیلی کمتر است تا حالا دو سه ژن مربوط به x link پیدا شده اما 5060 ژن مربوط به فرم اتوزومال است. در این نوع rp اگر پدر مبتلا باشد بیماری به فرزند پسر منتقل نمی‌شود چون ژن‌های معیوب روی کروموزوم x قرار دارند و فرزند پسر کروموزوم y را از پدر می‌گیرد که روی آن ژنی قرار ندارد.
پس ازدواج فامیلی در هر رده‌ای برای کسانی که در خانواده شان rp دیده شده است، خطرزا است؟
بله، به دلیل وجود فرم‌های مغلوب بیماری، ازدواج فامیلی در این افراد به هیچ وجه توصیه نمی‌شود.
ژن درمانی چگونه عملکرد ژن معیوب را اصلاح می‌کند؟
در روش ژن درمانی، ژن سالم را روی ویروس سوار می‌کنند و ویروس را زیر شبکیه می‌گذارند که داخل سلول‌های نوری شده و جایگزین ژن معیوب می‌شود این روش روی انسان نیز آزمایش شده است. ژن معیوب در نوع شدیدی از بیماری «rp» به نام لبر کانجنیتال آمروزیس، rp65 است دیده شده بعد از تزریق ژن سالم، فعالیت سلول‌های گیرنده نوری در این بیماران نیز بهتر شده است یا در ژن درمانی، بیماران اتوزومال دامیننت « نوعی که یک ژن معیوب روی کروموزوم غیر جنسی به صورت غالب بیماری را ایجاد می‌کند» فاکتورهایی را وارد سلول می‌کند که نگذارد ژن معیوب کار خود را انجام دهد. وقتی ژن معیوب کار نکند ژن سالم که روی بازوی دیگر همان کروموزوم قرار دارد فعالیت می‌کند.
آیا منبع سلول‌های بنیادی تنها بند ناف نوزاد است؟
سلول‌های بند ناف، سلول‌های بنیادی آماده هستند. سلول بنیادی سلولی است که هنوز تمایز نیافته است زمانی این سلول‌ها را از جنین می‌گرفتند چون جنین تمامی سلول‌ها را به صورت اولیه دارد یعنی در زمانی که قابلیت تبدیل شدن به سلول‌های دیگر را دارند تزریق سلول‌های بنیادی این اشکال را دارد که سلول از بدن یک فرد به بدن فرد دیگری وارد می‌شود و برای او جسم خارجی محسوب می‌شود و بدن علیه آن واکنش نشان می‌دهد. در روش ips به عنوان مثال سلول پوست را به سلول بنیادی تبدیل می‌کنند یعنی به سلول اولیه قبل از تمایز برمی‌گردانند و بعد آن را به سلول‌های دیگر مانند سلول قلب، غضروف یا گیرنده نوری تبدیل می‌کنند. »

در ادامه دکتر نوری نیا به تماسهای تلفنی مخاطبان در خصوص این بیماری پاسخ داد.
خانمی 38 ساله گفت: پدر و مادرم ازدواج فامیلی داشتهاند و من از کودکی نابینای مطلق هستم در اوایل لرزش چشمانم خیلی زیاد بود به طوری که با انگشت چشمم را نگه میداشتم ولی بعدها این لرزش کمتر شد. دید من در حال حاضر در حد درک نور است میخواستم بدانم آیا درمانی برای rp وجود دارد یا نه؟
فرمی از rp وجود دارد به نام لبر کانجنیتال آمروزیس که معمولاً از بدو تولد ظاهر میشود و بیمار دید خیلی کمی دارد به نظر میرسد شما به این نوع rp مبتلا هستید. هر چند درمان رایجی برای rp وجود ندارد اما کارهای زیادی در این زمینه انجام شده است و حتی روی این فرم شدید بیماری. سلولهای گیرنده نوری یک لایه از شبکیه را تشکیل میدهند که نور را دریافت و به ایمپالسهای الکتریکی تبدیل میکنند سپس نور از لایههای دیگر میگذرد و تجزیه و تحلیل میشود و از طریق عصب به مرکز بینایی مغز میرود.
در بیماران rp این سلولهای گیرنده نوری از بین میروند دیده شده در اکثر بیماران rp سایر لایههای شبکیه که پیغامهای الکتریکی را انتقال میدهند سالم میمانند با یکی از روشهای ژن درمانی سلولهای دیگر شبکیه را که مسئول انتقال ایمپالسهای الکتریکی هستند به گیرنده نوری تبدیل میکنند البته سلولهایی که کار انتقال ایمپالسها را انجام میدهند هم درجاتی از درک نور را دارند و گیرندهای نسبی به حساب میآیند اما دیدی که ایجاد میکنند در حد دیدن حرکت دست و دیدن نور است.
این روش درمانی اپتوژنتیک نام دارد که روشی جدید است و در چند فرد آزمایش شده و نتایج خوبی داشته است درمان دیگر استفاده از سلولهای بنیادی است در این روش سلولهای بنیادی زیر شبکیه تزریق میشوند تا به فتورسپتور یا گیرنده نوری تبدیل شوند مشکل استفاده از سلولهای بنیادی این است که مشخص نیست این سلولها بیش از اندازه تکثیر میشوند یا نه.
به علاوه هنوز آزمایش قابل قبولی روی انسان انجام نشده است یکسری سلولهای بنیادی دیگر نیز هستند که به گیرنده نوری تبدیل نمیشوند بلکه به سلولهایی تبدیل میشوند که از خود موادی آزاد میکنند که نمیگذارد سلولهای گیرنده نوری از بین بروند. در حال حاضر ما نیز در بیمارستان لبافینژاد با همکاری مرکز رویان روی نوع خاصی از سلولهای بنیادی برای درمان بیماران rp کار میکنیم ولی هنوز در مراحل اولیه انجام این طرح هستیم.
برای مواردی مانند شما البته اول باید اطمینان یافت عصب بینایی خیلی ضعیف نشده باشد درمان دیگری که در آلمان و امریکا روی آن کار میشود و نتایج خوبی داشته است استفاده از شبکیه مصنوعی است. این شبکیه از تعدادی الکترود تشکیل شده که در زیر شبکیه جاسازی میشوند تا کار گیرنده نوری را انجام دهند به عنوان مثال دوربین مخصوصی روی عینک قرار میگیرد که تصاویر دریافتی را از طریق اتصالات خاصی به الکترودها انتقال میدهد، الکترودها تحریک میشوند و ایمپالس الکتریکی ایجاد میکنند و آن را به سلولهای دیگر انتقال میدهند.
نخستین گزارشات این روش درمانی نشان میدهد کسانی که تنها درک نور داشتهاند توانستهاند موانع را براحتی تشخیص دهند و بدون راهنما و عصای سفید از خیابان بگذرند این تکنیک روز به روز پیچیدهتر میشود و دید را دقیقتر میسازد تا به تشخیص اجسام برسد البته اکثر این درمانها در مرحله تحقیق و در خارج از کشور انجام میشوند. هزینه تهیه کیت شبکیه مصنوعی به تنهایی بین 800 - 700 میلیون تومان است زیرا هنوز به مرحله تولید انبوه نرسیده است.
دوست دیگری که سؤالش را مطرح کرد آقایی بود که مشکل بیناییاش از 8 سالگی شروع شده بود و تا 35 سالگی به نابینایی مطلق رسیده بود. او پرسید: نور را تشخیص نمیدهم اما اگر به نور شدید نگاه کنم سردرد میگیرم اما برادرانم از عینک با نمره بالا استفاده میکنند مشکل من در ابتدا در شبها بود و بعد به روز کشید؟
در حال حاضر برای بیمارانی که نور را نمیبینند نمیتوان کاری کرد و همه تحقیقاتی که انجام شده روی بیمارانی است که حداقل بتوانند نور را تشخیص دهند در افرادی مانند شما عصب آنقدر ضعیف شده و سلولها آنقدر از بین رفتهاند که دیگر نمیتوان کاری کرد البته راههای درمانی هم در حال حاضر در حد تحقیق هستند ولی با توجه به نتایج خوبی که داشتهاند امیدواریم بزودی بتوانیم برای این بیماران هم کاری کنیم. بیماری که مشکلش در 8 سالگی شروع میشود و در 35 سالگی به مرحله درک نکردن نور میرسد احتمالاً از فرمهای مغلوب rp است.
شدیدترین نوع بیماری مربوط به نوع مغلوب بیماری است یعنی هم پدر و هم مادر ناقل بیماری ولی سالم بودهاند در این حالت احتمال اینکه فرزندشان مبتلا شود خیلی کم است ولی در صورت شدت بیماری بیشتر میشود. تظاهرات فرمهای مغلوب معمولاً از 10 سالگی آغاز میشود در حالی که در فرم غالب تظاهرات بیماری در 25 تا 30 سالگی آغاز میشود.
درست است که فرم غالب شایعتر و احتمال انتقالش بیشتر است ولی بیماری در آنها نسبت به فرم مغلوب، فرم خفیفتری را نشان میدهد. در فرم مغلوب روی دو بازوی کروموزوم دو ژن آسیب دیده وجود دارد و هیچ یک از کروموزومها کار نمیکنند اما در فرم غالب یکی از آنها سالم است و کارش را انجام میدهد. خواهر و برادر این فرد نیز که از عینک با شماره بالا استفاده میکنند مشکل دیگری دارند و rp نیستند.
سؤال دیگر را خانمی اینگونه مطرح کرد: نابینای مادرزاد هستم و مشکل شبکیه دارم مدتی است نوری در داخل چشمم بویژه در چشم چپم به صورت منقطع ایجاد میشود علتش چیست؟
این حالت ممکن است در افراد عادی هم اتفاق بیفتد روی شبکیه چشم ژل شفافی وجود دارد به نام زجاجیه که با تغییرات سن بخشی از قسمتهای آن حالت مایع پیدا کرده و تمایل پیدا میکند از شبکیه جدا شود این حالت باعث کشش شبکیه میشود که ممکن است به شکل دیدن نور مشخص شود در حالی که نوری وجود ندارد اما در مواردی مانند بیماری rp یا بیماریهای دیگر شبکیه نیز ممکن است این حالت اتفاق بیفتد که منشأ آن مشخص نشده است ولی معمولاً در وقتی اتفاق میافتد که سلولهای شبکیه در حال از بین رفتن باشند و وقتی آن سلولها از بین بروند این نور هم قطع میشود.
خانم دیگری میپرسد: در بیمارانی که قرنیهشان مشکل دارد میگویند اگر فرد کمی نور ببیند میتواند پیوند قرنیه را انجام دهد آیا برای شبکیه هم امکان پیوند وجود دارد؟
شبکیه بافتی عصبی است و نمیتوان آن را جایگزین کرد ولی قرنیه را میتوان براحتی پیوند زد. درمانهای دیگر هم برای بیمارانی است که سلولهای شبکیهشان بطور کامل از بین نرفته باشد زیرا در این صورت سلولی وجود ندارد که بخواهیم برایش کاری انجام دهیم.
مادری که پسری 33 ساله دارد،از شما پرسیده <تا حال تشخیص بیماری پسرم را rp میدانستند اما به تازگی میگویند آرشل دارد که نوعی rp است که سرعت پیشرفتش بیشتر است الان تنها درک نور دارد میخواستم بپرسم ازدواج پسرم با کسی که بیماری چشمی دیگری داشته باشد اشکال دارد یا خیر؟>
به طور کلی بیماران rp و شبکیه باید قبل از ازدواج، مشاوره ژنتیک انجام دهند تا نحوه توارث بیماری مشخص شود و متخصص ژنتیک بگوید ازدواج صورت بگیرد یا نه.
دوست دیگری در مورد روزهداری بیماران rp میپرسد؟
مورد ثابت شدهای از ضرر روزه برای شما اثبات نشده است.
خانمی نیز با بیان اینکه در فامیل ما تا قبل از من کسی به rp مبتلا نبوده است میپرسد و این که نحوه توارث بیماری من چگونه است؟
ممکن است جهش ژنی برای شما اتفاق افتاده باشد یا نوع بیماری شما از انواع مغلوب بیماری باشد برای گرفتن فرم مغلوب بیماری باید هر دو کروموزوم دارای ژن معیوب باشند این کروموزومها یکی از طرف مادر و دیگری از طرف پدر به فرزند میرسد.
به این ترتیب احتمال ابتلا بسیار پایین میآید. بعد از شما ممکن است تا چندین نسل بیماری بارز نشود. اما در فرم غالب بیماری معمولاً در هر رده خانوادگی دیده میشود.
یکی دیگر از تماسها مربوط به آقایی بود که پرسید: من چند سال پیش در یک چشم دچار پارگی شبکیه و در چشم دیگر علاوه بر آن دچار سوراخ شدگی مرکز بینایی شدم و تحت عمل قرار گرفتم آیا من هم میتوانم از شبکیه مصنوعی استفاده کنم؟
شبکیه مصنوعی برای بیمارانی استفاده میشود که تنها در یک لایه شبکیه مشکل داشته باشند. هنوز شبکیه مصنوعی که شامل همه لایههای شبکیه باشد و کار همه لایهها را انجام دهد، ساخته نشده است در مورد چشمی که سوراخ شدگی مرکز بینایی نیز دارد در همان اوایل حادثه میتوان با روش خاصی لایههایی از شبکیه را برداشت و آن سوراخ را بست. ولی اگر این سوراخ شدگی طولانی مدت باشد مثلاً بیش از یک سال دیگر نمیتوان آن را ترمیم کرد.

*******************************************************

DR عثمان FIRATLI

Dr.Osman FIRATLI در سال 1982 از دانشگاه، دانشکده پزشکی استانبول فارغ التحصیل کار در بیمارستان های مختلف عمومی. او مرکز درمان پزشکی FIRATLI لیزر در سال 1997 افتتاح شد.

او موفق به گسترش منطقه از درمان طب سوزنی به ویژه برای بیماری های Ophtalmologic و درمان ناباروری و الکترو طب سوزنی از دیده شدن فقط یک درمان برای از دست دادن وزن را نجات داد. با استفاده از طب سوزنی پزشکی و درمان لیزر، او درمان خود را در پایه پزشکی توضیح داده شده است.

در کنگره های بین المللی او حضور داشتند؛ او با گرفتن گزارش های پزشکی از کلینیک دانشگاه که برای تبلیغ از طب سوزنی مورد استفاده در کشور ما کمک اثبات موفقیت درمان کرد.

او موفقیت خود را در مورد بیماری های زیر در های مختلف جهانی، کنگره ها معرفی شده اند.

بین 10-14 اکتبر 2001؛ در اودیسه طب سوزنی کمیر / ANTALYA 2001 کنگره بین المللی با انجمن ICMART.

او ارائه شده است.
- درمان Exophthalmus (امده از چشم قدام به خارج از مدار) دیده می شود در Basedow-گریوز بیماری و dermopathy ارتشاحی با Electo-طب سوزنی
- درمان استرابیسم با لیزر در یک بیمار مبتلا به آسم
- درمان یک بیمار با چرخه Anovulatuar (بیماری که هیچ تخمک گذاری به دلیل سطح بالای هورمون Prolaktin ندارد) با درمان الکترو طب سوزنی.
درمان درجه 1 Hepatosteatosis (درجه 1. کبد مسح)

بین 20-22 مه 2005؛ او به درمان اختلال عصب بینایی (یک بیماری است که در آن عصب بینایی تابع علل مختلف از دست می دهد و منجر به نابینایی) است که غیر ممکن است که تا آن روز دیده شده است ارائه شده است؛ با الکترو طب سوزنی با تمام شواهد و appretiation به دست آورد و تحسین همه پزشکان جهان در ICMART 2005 Praque، جمهوری چک کنگره جهانی

(این درمان شده است نیز در 3. کنگره بین المللی طب سوزنی در دانشکده پزشکی Cerrahpaşa بین 08-10 اکتبر سال 2004 توسط Dr.Osman FIRATLI ارائه شده است)

او شده است برای ICMART 2006 در واشنگتن USA جهانی کنگره در 7-9 آوریل 2006 دعوت.

ارائه: رویکرد جدید به درمان ناباروری، لیزر درمانی در ناباروری غیر قابل توضیح و عدم لانه گزینی (درمان ناباروری، وجود مشکلات بیماری immun، درمان نارسایی بعد از IVF-ICSI آزمون لوله برنامه کودک)، درمان واژینیسموس با لیزر درمانی است.

(همین موضوع نیز در consept گسترده تر در 3. کنگره بین المللی در آنتالیا در 15.October 2006 ارائه شده است)

بین 01-03 ژوئن 2007؛

او به درمان شبکیه Dystropy با الکترو طب سوزنی در ICMART 2007 بارسلونا، اسپانیا کنگره جهانی که به یک نقطه نظر جدید است به درمان Retinitis پیگمانته و بیماری Stargardt با درمان ژن آورده معرفی شده اند.درمان و موفقیت خود را در چندین زبان ترجمه شده و در اسپانیا، فرانسه، انگلستان و آلمان منتشر شده است. دکتر عثمان FIRATLI شده است دعوت به ارائه ژن درمانی با الکترو طب سوزنی از بسیاری از کشورها مانند اسپانیا، آلمان، فرانسه و قبرس.

Dr.Osman FIRATLI درمان Retinitis پیگمنتوزا در 10 اکتبر 2008 در XIII.ICMART 2008 کنگره جهانی BUDAPEST / HUNGARIA و تاریخ 29 مه 2009 XIV.ICMART WORLD CONGRESS THESSELONİKİ / یونان ارائه شده است.

در 23 اکتبر 2009 او شده است در 1. طب سوزنی و Complementery پزشکی سمپوزیوم تحت عنوان اختلالات و طب سوزنی درمان Retinitis پیگمانته و بیماری Stargardt با الکترو طب سوزنی در دانشکده پزشکی دانشگاه آنکارا قاضی معرفی شده اند.

در 28.May 2010 او به درمان بیماری Stargardt در ICMART XV معرفی شده اند. کنگره جهانی ریگا / لتونی و در 14 مه 2011 او تا به درمان Retinitis پیگمنتوزا در ICMART شانزدهم معرفی شده اند. کنگره جهانی دن هاگ / هلند.

طب سوزنی در شانزدهم ICMART 2011 جهانی - - در سال 2011 او درمان Retinitis پیگمنتوزا (dystophies گیرنده عکس) و عوارض ناشی از Retinitis پیگمنتوزا با الکترو ارائه کنگره

در سال 2012 در آتن / یونان در XVII ICMART 2012 جهانی - کنگره درمان دژنراسیون ماکولا با است

توضیح آرپی

نظر دهید نظر

پوشش صفحه RP guideThis مروری کوتاه به رتینیت پیگمانتر فراهم می کند. برای بحث دیگر در مورد با این بیماری زندگی می کنند، مراجعه کنید به بنیاد مبارزه با راهنمای کوری به Retinitis پیگمانته و ضوابط مرتبط. آخرین به روز رسانی در سال 2006، این راهنما به شما، خانواده و دوستان خود به درک بهتری از شرایط خود را می دهد و برای کمک به مذاکرات با چشم پزشک و / یا متخصص شما طراحی شده است.

ریینیت پیگمانتر (RP) یک بیماری ژنتیکی است که به آرامی خسارت شبکیه چشم است. شرط پیشرفت در طول زندگی یک فرد، موثر در حدود 1:3500 کانادایی.

علائم اولیه

RP است که معمولا در دوران کودکی یا نوجوانی تشخیص داده، اگر چه برخی از افراد هیچ نشانه ای ندارند به رسمیت شناخته شده تا سال بالغ است. علامت اولیه شایع ترین مشکل دید در شب و انطباق با شرایط کم نور نور است. این است که به نام مرض شبکوری (شب کوری). مردم نیز به دید محیطی از دست دادن در آغاز بیماری شروع شود.

پزشکی توضیحات

RP رخ می دهد به این دلیل که سلول های شبکیه حساس به نور، به نام گیرنده، در حال کند شدن آسیب دیده به علت جهش ژنتیکی به ارث برده. بسیاری از جهش های مختلف می تواند RP شود.

دو نوع گیرنده وجود دارد: سلول های میله و سلول های مخروطی. گیرنده راد مسئول دید محیطی و دید در شب می باشد. گیرنده های مخروطی مسئول بینایی مرکزی است و برای دیدن جزئیات و رنگ. شب کوری در اوایل RP رخ می دهد به دلیل جهش که باعث RP صدمه به سلول های میله اول است.

با گذشت زمان، بیشتر به عنوان گیرنده میله ها از دست داده، مرگ سلولی نیز در میان سلول های مخروطی رخ می دهد. این است که به خوبی درک نشده است، اما از دست دادن سلول های مخروطی به نظر می رسد با مرگ سلول های میله باعث شود. هنگامی که مخروط مرگ است، مرکز بینایی و حدت بینایی از دست داده.

چشم حرفه ای، بررسی شبکیه چشم از یک فرد مبتلا به RP، معمولا یک الگوی خال دار در شبکیه چشم می بیند. این است که به علت توده های رنگدانه ای تیره است که تجمع به شبکیه چشم آسیب دیده است. آنها به این بیماری نام خود را. دیگر یافته های معمول معاینه شبکیه عبارتند از نازک شدن رگ های خونی و کم رنگ، ظاهر مومی از عصب بینایی. همه این ها در RP اواخر مرحله تلفظ می شود.

در اغلب موارد، علائم RP به چشم محدود شده است. با این حال، در 20-30٪ از موارد، RP می تواند بخشی از یک سندرم بیماری است که دیگر قسمت های بدن تاثیر می گذارد. مثال متداول ترین آنها سندرم آشر و سندرم باردت بیدل. بیش از 30 شرایط نادر به ارث برده می RP-نوع از دست دادن بینایی باشد.

تشخیص

چشم پزشک ممکن است RP بر اساس علائم یک فرد و یافته های آزمایش ساده چشم مشکوک. دو آزمون اصلی استفاده می شود برای روشن شدن و تایید تشخیص:

ERG (از الکترورتینوگرافی) اندازه گیری پاسخ های الکتریکی از شبکیه چشم به نور است. این می تواند پاسخ های هر دو میله و گیرنده های مخروطی اندازه گیری. اگر چه هر دو میله و مخروط ممکن است در افراد مبتلا به RP مبتلا شده است، تغییرات مشخص در اوایل بیماری در سلول های میله می باشد. این الگوی ویژگی کمک می کند تا به تشخیص بیماری. که از آزمون های ERG، از شما خواسته خواهد شد تا در یک اتاق تاریک به مدت 30 دقیقه باقی بماند، و قطره خواهد شد را به چشم یا چشم در حال آزمایش قرار داده است. برای آزمون خود را، یک لنز خاص و یا طلا فویل الکترود در چشم و یا پلک پایین تر قرار می گیرد، و چشم به برق نور قرار گرفته است.

ویژوال درست است تست تشخیص، اقدامات، و نظارت بر نقاط کور در دید. در این آزمایش، شما را به یک دستگاه که چشمک می زند از نور ساطع می کند نگاه کنند و نشان می دهد که آنهایی که شما را ببینید. چشمک می زند که شما می بینید یا نمی بینند ثبت می شود. این به اندازه گیری چه مقدار از میدان دید تحت تاثیر قرار است.

علاوه بر این آزمایشات، مشاوره ژنتیک، بخش مهمی از فرآیند تشخیص است.

ژنتیک از RP

RP یک بیماری ژنتیکی ناشی از جهش منفی گیرنده حساس به نور شبکیه چشم تاثیر می گذارد است. این را می توان در چندین الگوهای ارث مختلف به ارث برده: اتوزوم غالب، اتوزوم مغلوب یا وابسته به X مغلوب. مشاور ژنتیک می تواند با شما در مورد تاریخ خانواده خود صحبت کنید و مشخص است که از این الگوها با از دست دادن بینایی خود را همراه است. با استفاده از این اطلاعات، مشاور ممکن است قادر به شما را بیشتر بگو در مورد چگونگی وضعیت شما پیشرفت خواهد کرد، و شما و اطلاعات خانواده خود را در مورد خطرات از دست دادن بینایی را برای دیگر اعضای خانواده را.

در برخی موارد، افراد مبتلا به RP همچنین ممکن است آزمایش ژنتیک انجام می شود از یک نمونه خونی. این نوع آزمایش ممکن است جهش خاص است که باعث بیماری یک فرد را تعیین می کند.

به طور معمول، هر فرد با RP تنها آسیب در یک جفت ژن. دانشمندان در حال حاضر بیش از 50 ژن است که می تواند جهش که باعث RP داشته شناخته شده است. این احتمال وجود دارد که جهش در بیش از 100 ژن مختلف در نهایت شناخته شده است. از آنجا که بسیاری از جهش های ژن RP-باعث هنوز هم ناشناخته است، در مورد شانس 50:50 که آزمایش های ژنتیکی به یک نتیجه قطعی ارائه وجود دارد. با توجه به سابقه خانوادگی شما و الگوی توارث RP خود را، مشاور ژنتیک خود قادر به شما توصیه در مورد احتمال که یک تست ژنتیکی به یک نتیجه قطعی ارائه خواهد شد. برگه آزمایش ژنتیک واقع ما برای اطلاعات بیشتر مراجعه کنید.

جهش های ژنتیکی مختلف می تواند به شبکیه چشم آسیب می رساند و یا مختل عملکرد آن به روش های مختلف. برای مثال، برخی از جهش بر چگونگی شبکیه پردازش مواد غذایی، در حالی که دیگران آسیب به گیرنده. این مهم است برای شناسایی ژن خاص و جهش، چرا که درمان بسیاری از آنها برای RP توسعه خاص برای انواع ژنتیکی خاص خواهد بود.

چه انتظاراتی

به عنوان RP پیشرفت می کند، دید محیطی است که به آرامی از دست داده، و در نتیجه "تونل دید. توسط سن 40 سالگی، بسیاری از مردم با RP از نظر قانونی نابینا، با یک میدان به شدت تنگ دید، اگر چه بسیاری از افراد، توانایی خواندن و تشخیص چهره را حفظ کنید. حساسیت ناراحت کننده به نور و تابش خیره کننده معمول است، به عنوان photopsia است (دیدن چشمک می زند از نور سوسو زننده و یا).

RP همچنین باعث از دست دادن بینایی (توانایی به وضوح ببینید)، اما شروع متغیر است. برخی از بیماران حفظ حدت بینایی طبیعی، حتی زمانی که چشم انداز خود را به جزیره مرکزی کوچک کاهش می یابد؛ دیگران در این دوره از بیماری از دست دادن حدت بسیار زودتر. در نهایت، با این حال بسیاری از افراد با RP آغاز خواهد شد به از دست دادن بینایی مرکزی و برخی از همه درک نور از دست بدهند.

درمان

بدون درمان در حال حاضر مورد تایید برای جلوگیری و یا کاهش سرعت از دست دادن بینایی همراه با RP. با وجود این، مهم است که به معاینه چشم به طور منظم حتی اگر دیدگاه خود را تغییر نمی کنه - برای جلوگیری از عوارض جدی اما قابل درمان است که بیشتر ممکن است مختل دید خود را، مانند آب مروارید و ادم ماکولا.

پژوهش

بسیاری از گروه های تحقیقاتی در حال کار برای توسعه درمان و علاج RP. درمان تجربی را می توان به سه گروه عمده تقسیم می شوند:
- درمان های حفاظتی
- درمان اصلاحی
- درمان بینایی بازیابی

هدف درمان های محافظ برای جلوگیری از (و یا حداقل با سرعت کم) خسارات ناشی از جهش های ژنتیکی. اغلب درمان های محافظ است خاص به یک جهش نیست، اما ممکن است افراد مبتلا به بسیاری از انواع RP بهره مند شوند. این خدمات عبارتند از درمان برای متوقف کردن روند مرگ گیرنده نوری (آپوپتوز)، و همچنین روش های درمانی سلول های مشتق شده است که با هدف کمک به گیرنده زنده بمانند. یک نمونه از این نوع دوم، به نام NT-501، است که توسط neurotech را داروسازی توسعه یافته است. کپسول کوچکی از سلول های زنده، که از نظر ژنتیکی اصلاح شده اند را آزاد فاکتورهای رشد است که می تواند گیرنده محافظت شده است، به چشم از طریق یک برش کوچک کاشت. محاکمه این درمان در حال انجام است در دانشگاه کالیفرنیا، سان فرانسیسکو. درمان محافظتی دیگر در حال آزمایش مواد مخدر است که می تواند به صورت خوراکی مصرف، والپروئیک اسید، که ممکن است برای برخی از انواع RP اتوزومال غالب مفید است.

برخی از درمان های محافظتی هدف به طور خاص برای جلوگیری از مرگ سلولهای مخروطی در RP - و در نتیجه، از دست دادن بینایی مرکزی - در مراحل بعدی از این بیماری است. مشاهده جزوه ما، برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد مخروط حفاظت از درمان ها است.

هدف درمان اصلاحی برای معکوس کردن این نقص ژنتیکی زمینه ای است که باعث از دست دادن بینایی. اگر این درمان ها موفق هستند که آنها ممکن است کسی است که از درمان در زمانی که برای اولین بار تشخیص داده شده، از هر زمان دیگری در حال توسعه از دست دادن بینایی جلوگیری می کند. درمان های اصلاحی نیز ممکن است سرعت این بیماری در افرادی که چشم انداز در حال حاضر تحت تاثیر قرار شده است، به خصوص در مراحل اولیه کمک کند. درمان اصلاحی که در حال حاضر توسعه های خاص به شکل های خاصی از RP recessively به ارث برده است. ژن درمانی، که جایگزین یک ژن غیر کارآمد، یک نوع درمان اصلاحی. آزمایشات بالینی ژن درمانی برای انواع مختلفی از RP آغاز کرده اند، و نتایج تا کنون دلگرم کننده است. نمایندگی است که جایگزین عملکرد از دست داده، مانند یک دارو که توسط شرکت کانادایی عقلت وارز برای RP به علت جهش در RPE65 و LRAT توسعه یافته، همچنین ممکن است اصلاحی.

روش های درمانی بینایی بازگرداندن همچنین یک منطقه در حال رشد از موفقیت پژوهش می باشد. این درمان ها برای افرادی که در حال حاضر از دست داده تمام، یا بسیار، از چشم انداز خود را در نظر گرفته شده. های بنیادی درمان سلول، و هدف پروتز شبکیه به جای گیرنده را از دست داده شبکیه چشم با سلول های پیوند و یا تکنولوژی کامپیوتر بود. درمان دارو و ژن نیز در حال توسعه است که ممکن است سلول های عصبی غیر گیرنده نوری در شبکیه چشم را ظرفیت نور را به احساس، اگر چه داروها هنوز در مرحله آزمایشات کلینیکی انسانی نرسیده است.

با تشکر از کمک کنندگان سخاوتمندانه ما، بنیاد مبارزه با نابینایی بودجه دانشمندان مشغول به کار در این زمینه پژوهش. برای مشترک شدن در چاپ و خبرنامه الکترونیکی، و در مورد آخرین تحقیقات برای جلوگیری از نابینایی و بازگرداندن بینایی یاد بگیرند، با 1.800.461.3331 امروز یا پست الکترونیک info@ffb.ca.

به روز شده در 2012 اوت 30 توسط دکتر جین سبز، چشمی ژنتیک تحقیقات، استاد، نظم و انضباط از ژنتیک و پزشکی (چشم)، دانشگاه یادبود، سنت جان، نیوفاندلند و لابرادور. و دکتر بیل آهن، بنیاد مبارزه با نابینایی کارشناس مشاور علمی و استاد زیست شناسی سلولی و آناتومی در دانشگاه کلگری.

تاپیک

نظر دهید نظر

سلام مجدد داداش فرزاد یه پست رو از لیلا که گذاشته بود در تاپیک اشعار زیبا و عاشقانه بخش مطالب جالب و خواندنی به دلیل مرتبط نبودن به این تاپیک انتقالش دادم به بخش گفتگوی آزاد به خاطر انتقال پست به صورت تاپیک ثبت شده لطف کن این رو ببر به تاپیک دردودل با خدا.
پست بیشتر به این قسمت مرتبط است. (گل)ممنونم(گل)

*نظرتو در مورد بخش مطالب جالب وخواندنی می خواستم بدونم البته به برادرعزیز محمدحسین هم اطلاع میدیم که دو تا از تاپیک های این بخش رو به خاطر منظم شدن و ارتباط داشتن باهم به این صورت ثبت کنیم:

*زندگی نامه بزرگان نابینای ایرانی و 10نابینای موفق (ادغام دو تاپیک زندگی‌نامه بزرگان نابینای ایرانی و 10 نابینای موفق )
*قطعه های و اشعار زیبا و عاشقانه ( ادغام دو تاپیک قطعه های عاشقانه و اشعار زیبا و عاشقانه)

***البته نظرت در مورد تاپیک *شرمنده لطف بی کرانت هستم نظرت چیه؟ بزاریم به همین صورت باشه یا با یه تاپیک دیگه ادغام کنیم؟
البته در این مورد این تاپیک یه نظری بدم به نظرت خوبه که بیاریمش در بخش گفتگوی آزاد و با تاپیک دردو دل باخدا ادغام کنیم یا نه من موندم؟؟
******************************************************
در موردبخش لطیفه و سرگرمی به نظرم تاپیک های:
*فایده گاوبودن
*مردم کیست؟
*مناظره باجناب خر
یا حذفش کنیم یا انتقال بدیم به تاپیکی که تاحدی با عنوانش در ارتباط باشه. نظرت چیه؟؟؟اگرنظرت انتقال به نظرت به کدام تاپیک ها انتقال بدیم خوبه؟؟
چون اصلا در این مدت پستی به این قسمت نشده!!!

"ممنون"
*******************************************************************

****************************************************************

[/quote](گل)(گل)سلام آبجی سعیده عصر بخیر(گل)(گل)
پستی که به انجمن گفتگوی آزاد انتقال داده بودی رو با تا÷یک درد و دل با خدا ادغام کردم
(گل) (زندگی نامه بزرگان نابینای ایرانی و 10نابینای موفق)این دو تاپیک با هم مرتبط اند و مشکلی از بابت ادغام با هم ندارند
(گل)تاپیک قطعه‌های عاشقانه و تاپیک اشعار زیبا و عاشقانه هم دو موضوع مرتبط اند نمیدونم چرا داداش محمد حسین این تاپیک ها رو ساخته منم باهاتون موافق ام
(گل)شرمنده لطف بی کرانت هستم این تاپیک بذار باشه خخخخ چون به ضرر منه
در مورد حذف بعضی از تاپیک های راکد انجمن لطیفه و سرگرمی مراحله قبل از حذف داره که باید انجام بدیم مراحلشو پیدا میکنم و بهت میگم

مطلب ها

نظر دهید نظر

عیب آن جمله بگفتی هنرش نیز بگو

حریم یک بانو

امیدوارم روزهایی که پیش رو دارید اغاز روزهایی باشد که ارزو دارید

پوچ ترين کلمه طمع آست... آن را بکشیم. سازنده ترين کلمه صبر است... براي داشتنش دعا کنیم. روشن ترين کلمه اميد است... به آن اميدوار باشیم. ضعيف ترين کلمه حسرت است... آن را نخوریم. تواناترين کلمه دانش است... آن را فراگيریم. محکم ترين کلمه پشتکار است...آن را داشته باشیم. سمي ترين کلمه غرور است... بشکنشیم. سست ترين کلمه شانس است... به اميد آن نباشیم. شايع ترين کلمه شهرت است... دنبالش نرویم. لطيف ترين کلمه لبخند است...آن را حفظ کنیم. حسرت انگيز ترين کلمه حسادت است... از آن فاصله بگيریم. ضروري ترين کلمه تفاهم است... آن را ايجاد کنیم. سالم ترين کلمه سلامتي است... به آن اهميت بدهیم. اصلي ترين کلمه اطمينان است... به آن اعتماد کنیم. بي احساس ترين کلمه بي تفاوتي است... مراقب آن باشیم. دوستانه ترين کلمه رفاقت است... از آن سوءاستفاده نکنیم. زيباترين کلمه راستي است... با آن روراست باشیم. زشت ترين کلمه دورويي است... يک رنگ باشیم. ويرانگرترين کلمه تمسخر است... دوست داريم با ما چنين کنند؟موقرترين کلمه احترام است... برايش ارزش قايل شویم. آرام ترين کلمه آرامش است... به آن برسیم

*******************************************************

عزیزم ، نگاهت زیباتر از خورشید ، دلت پاک تر از آسمان
و صدایت آرام تر از نسیم بهار . . .
مهدی جان
تــولـد آسمـانــیـت مبارکــ

***********************************************************

نذر کردم تا بیایی هرچه دارم مال تو

چشم های خسته پر انتظارم مال تو

یک دل دیوانه دارم با هزاران آرزو

آرزویم هیچ ، قلب بی قرارم مال تو …..

88888888888888888888888888888888888888

عشق آدم را داغ می کند و دوست داشتن آدم را پخته می کند .

هر داغی یک روز سرد می شود ولی هیچ پخته ای دیگر خام نمی شود...

راز یک زندگی زیبا این است

که امروز با خدا گام برداری

و برای فردا به او اعتماد داشته باشی .

هر چند وقت یک بار خوب است آدم به مردم خوش اقبال جهان درس بدهد، حتی اگر برای این باشد که غرورشان را لحظه ای مبدل به شرم کند؛ چرا که خوشبختی هایی متعالی تراز خوشبختی آنها وجود دارد؛ خوشبختی‌هایی عظیم تر و عزیزتر.

ارنستو چگوارا

************************

دوست خوب مثل چراغ توی تاریکیه

اما یادت باشه به روشنایی که رسیدی، دورش نندازی . .

***********************

.آرزو دارم دلت از غصه ها خالی شود

سهم تو از زندگی، یک عمر خوشحالی شود ...

***************

الهی! در شگفتم از آنکه کوه را می شکافد تا به معدن جواهر دست یابد، ولی خویش را نمیکاود تا به مخزن حقائق برسد ...

*********************

هرکس در جهان آرزویی دارد :

یکی مال می خواهد، یکی افتخار و یکی زیبایی.

اما به نظر من، یک دوست حقیقی از تمام اینها بهتر است...

*\\\\\\\\\\\\

با آرزوی طلوع شادی ها و غروب غم هایتان - ミ☆ミدنیا را برایتان شاد شاد و شادی را برایتان دنیا دنیا ارزومندم.ミ☆ミ.

هر چه آسایش روح، هر چه آرامش دل، هر چه تقدیر بلند، هر چه لبخند قشنگ، هر چه ترفیع و مقام ، هر چه از لطف خداست؛ همه از عمق وجود، همه تقدیم شما.

به آرزوها,برآورده شدن آرزوها, تمرکز روی آرزو,آرزوهای برآورده شده

مروز برایت اینگونه دعاکردم! خدایا!
بجز خودت به دیگری واگذارش نکن! تویی پروردگار او!
پس قرارده بی نیازی درنفسش! یقین دردلش!
اخلاص درکردارش! روشنی دردیده اش! بصیرت درقلبش!
و روزى پر برکت در زندگیش
آمین

اخبار

نظر دهید نظر

***خبر شماره (5)

سایت blindnessمخصوص بیماران چشمی

Researchers Discover New Gene Linked to Cone and Cone-Rod Dystrophies
July 31, 2014 – Foundation-funded researchers at the Radboud University Medical Center in the Netherlands have found that mutations in the gene POC1B can cause cone dystrophy (COD) and cone-rod dystrophy (CRD). These retinal degenerative conditions are characterized by progressive loss of central vision, with CRD also leading to peripheral vision loss. The discovery of harmful defects in POC1B will help scientists diagnose more patients and identify targets for vision-saving therapies. Results of the study were published in The American Journal of Human Genetics.

The researchers used whole-exome sequencing (WES) to search for the disease-causing gene in affected families. The state-of-the-art approach involves targeting the exome, the regions in a person’s DNA that are most likely to harbor harmful mutations. The exome contains the code for making proteins essential to the health and function of cells, including those of the retina.

More than three billion “letters” make up a person’s DNA. The exome is only 1.5 percent of those letters, providing a relatively narrow target for finding genetic defects. Ultimately, the Radboud scientists found POC1B mutations in three siblings from a Turkish family as well as a Dutch individual.

Prior to the advent of WES four years ago, studies to find new, disease-causing genes took considerably more time, were more frequently unsuccessful and required larger numbers of affected individuals and families.

“Advanced gene-sequencing technologies are greatly accelerating the discovery of new retinal-disease genes,” says Stephen Rose, Ph.D., chief research officer at the Foundation Fighting Blindness. “Each new discovery adds another piece to the large retinal-disease puzzle and moves us closer to treatments and cures.” More than two dozen genes have been linked to COD and CRD.

The investigators learned more about POC1B’s role in the retina by turning the gene off in zebrafish during their development. The resulting fish had shorter-than-normal photoreceptors and did not respond to a visual stimulus.

“This advancement would not have been possible without collaborating experts from diverse fields — including genetics, cell biology and zebrafish modeling — to identify and confirm the rare causes of these vision impairments,” says Frans Cremers, Ph.D., a genetic researcher involved in the study. Anneke den Hollander, Ph.D., and Susanne Roosing also participated in the genetic research. Ronald Roepman, Ph.D., and Ideke Lamers provided expertise in cell biology. Erik de Vrieze, Ph.D., and Erwin van Wijk, Ph.D., conducted the zebrafish studies.

COD, CRD and other retinal degenerations that affect cones can be particularly difficult for vision, because cones are the photoreceptors that enable people to read, recognize faces, drive and see in lighted conditions. Rods provide night and peripheral vision.

Mutations in POC1B can cause autosomal recessive forms of the condition, meaning it was inherited from parents who carry the disease but are not affected. Their children have a one-in-four chance of getting the condition.

FFB provides nearly $1.8 million in funding for genetic, imaging and protein studies at Radboud University.

محققان کشف ژن جدید مرتبط با مخروطی و مخروطی راد Dystrophies
2014 ژوئیه 31 - محققان، بنیاد تامین مالی در مرکز پزشکی دانشگاه رادبود در هلند دریافته اند که جهش در POC1B ژن می تواند دیستروفی کان (COD) و دیستروفی کان راد (CRD) شود. این شرایط بحرانی که شبکیه با از دست دادن تدریجی بینایی مرکزی مشخص، با CRD نیز منجر به از دست رفتن دید محیطی. کشف نقص های مضر در POC1B کمک خواهد کرد دانشمندان تشخیص بیماران و شناسایی اهداف برای درمان چشم انداز صرفه جویی در. نتایج این مطالعه در مجله آمریکایی ژنتیک انسانی منتشر شد.

محققان برای جستجوی ژن های بیماری زا را در خانواده های آسیب دیده استفاده می شود تعیین توالی کل exome (WES). رویکرد دولت از هنر، شامل هدف قرار دادن exome، مناطق در DNA یک فرد را که به احتمال زیاد به پناه دادن جهش های مضر. exome شامل کد برای ساخت پروتئین به سلامت و عملکرد سلول ها، از جمله کسانی که از شبکیه چشم ضروری است.

بیش از سه میلیارد "نامه" DNA یک فرد را تشکیل می دهند. exome تنها 1.5 درصد از کسانی که نامه است، ارائه یک هدف نسبتا باریک برای پیدا کردن نقص ژنتیکی است. در نهایت، دانشمندان رادبود جهش POC1B در سه خواهر و برادر از یک خانواده در ترکیه نیز به عنوان یک فرد هلندی در بر داشت.

قبل از ظهور WES چهار سال پیش، مطالعات برای پیدا کردن جدید، ژن های بیماری زا در زمان زمان قابل توجهی بیشتر، بیشتر ناموفق بودند و تعداد بیشتری از افراد و خانواده های آسیب دیده لازم است.

"فن آوری های پیشرفته ژن توالی هستند تا حد زیادی افزایش سرعت کشف ژن شبکیه بیماری جدید، می گوید:" استفن رز، دکترا، تحقیقات افسر ارشد در بنیاد مبارزه با نابینایی. "هر کشف جدید می افزاید: یک قطعه دیگر به این پازل شبکیه بیماری های بزرگ و ما را به درمان و درمان نزدیک تر است." بیش از ده ژن به COD و CRD مرتبط شده اند.

محققان در مورد نقش POC1B در شبکیه چشم با چرخش ژن کردن در zebrafish در طول توسعه خود را بیشتر آموخت. ماهی و در نتیجه گیرنده کوتاه تر از حد معمول بود و به یک محرک بصری پاسخ نمی دهند.

"این پیشرفت ممکن نخواهد بود بدون همکاری متخصصان رشته های گوناگون است - از جمله ژنتیک، زیست شناسی سلولی و مدل سازی zebrafish - برای شناسایی و تایید از علل نادر این اختلال بینایی، می گوید:" فرانس Cremers، دکتری، یک محقق ژنتیک مربوط در این مطالعه. Anneke دن فلمنک، دکترا، و سوزان Roosing نیز در تحقیقات ژنتیکی شرکت کردند. رونالد Roepman، دکترا، و Ideke Lamers تخصص در زیست شناسی سلولی ارائه شده است. اریک دو Vrieze، دکترا، و اروین van Wijk از، دکترا، مطالعات zebrafish انجام شده است.

COD، CRD و دیگر degenerations شبکیه که بر مخروط می تواند به ویژه برای دید دشوار است، زیرا مخروط گیرنده که مردم را قادر به خواندن، چهره ها را تشخیص، رانندگی و در شرایط روشن را ببینید. میله (مداد) را فراهم شب و دید محیطی.

جهش در POC1B می تواند اتوزومال مغلوب اشکال این بیماری شود، به این معنی آن را از پدر و مادر که به این بیماری شده است ولی نمی ارث برده بود. کودکان آنها شانس یک در چهار ابتلا به بیماری داشته باشد.

FFB برای مطالعات ژنتیکی، تصویر برداری و پروتئین در دانشگاه رادبود فراهم می کند حدود 1.8 میلیون دلار بودجه.

************************

فارس

افراد برای استفاده از لنزهای چشمی به چشم پزشک مراجعه کنند

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت: مراجعه به چشم پزشک جهت استفاده از لنزهای چشمی ضروری است.

کیومرث نوروزپور دیلمی امروز در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری فارس در ساری با اشاره به اینکه برخی افراد بدون مراجعه به چشم پزشک و معاینه از لنزهای چشمی استفاده می‌کنند، اظهار داشت: احتمال دارد در صورت وجود زمینه بیماری عفونی در چشم فرد مبتلا به کدورت قرنیه چشم، تاری چشم و یا حتی پیوند قرنیه شود.

وی ادامه داد: اگر افراد قصد استفاده از لنزهای چشمی را دارند، قبل از استفاده باید توسط چشم پزشک به صورت کامل معاینه شوند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی مازندران بیان‌ داشت: افراد لنزهای چشمی را از مراکز چشم پزشکی خریداری کنند.

متخصص چشم و فلوشیت قرنیه با تاکید بر رعایت موارد نگهداری لنزهای چشمی، اظهار داشت: در صورتی که علائمی از جمله تاری دید، قرمزی چشم و احساس وجود جسم خارجی در چشم بلافاصله به چشم پزشکی مراجعه کنند.

نوروزپور با اشاره به اینکه مشاهده شده برخی افراد لنزهای رنگی چشم را به صورت مشترک استفاده می‌کنند، افزود: به هیچ وجه این کار توصیه نمی‌شود به دلیل اینکه استفاده مشترک از لنزهای چشمی خطر ابتلا به عفونت‌ها و بیماری‌های چشمی را افزایش می‌دهد.

وی تصریح کرد: استفاده از لنزهای چشمی برای افرادی که شماره عینک بالایی دارد و یا به دلایلی از جمله ورزش نمی‌توانند از عینک استفاده کنند توصیه می‌شود.

جراحی پلاستیک پلک(جوان ایرانی

چشم و اطراف آن مهمترین عناصر صورت می‌باشند. همان‌ طور که سن بالا می رود پلکها کشیده و پوست آن شل شده و ماهیچه‌های ظریف داخل پوستی ضعیف می‌گردند. به دنبال آن، چربی‌های زیادی زیر پلک بالا و پایین جمع شده و به آن حالت پف‌ آلود می‌دهند.

همچنین با سنگینی‌ای که ایجاد می‌کنند باعث افتادگی ابرو می‌شوند. بدنبال آن علاوه بر آنکه شما مسن تر به نظر می‌رسید، ممکن است چهره‌ تان خسته وبی‌ حوصله به نظر آید. چنانچه این حالت شدید باشد، حتی امکان دارد دید شما را مختل نماید.

چه کسانی برای جراحی پلاستیک پلک مناسب هستند؟
خانمها یا آقایانی که پلک‌های پایین یا بالای آنها حالت پف آلود دارد، یا در قسمتهایی برجسته بوده، یا افتادگی و یا پوست اضافی دارد و مایلند چهره‌شان تغییر کند تا جوان‌ تر و شاداب‌تر به نظر برسند، کاندید این عمل هستند. این عمل علاوه بر مزایای فوق می‌تواند حس اعتماد به نفس را در فرد تقویت نماید.

البته نباید تصور شود که با این عمل تمام مشکلات زیبایی صورت و یا مشکلات روحی و جسمی حل می‌گردد. بنابراین بسیار اهمیت دارد که فرد از نظر روحی و روانی با ثبات بوده و انتظارات معقولی از نتایج جراحی داشته باشد. بلفاروپلاستی ممکن است همراه با جراحی‌های دیگر همچون بالا بردن ابروکشیدن پوست پیشانی و یا صورت انجام پذیرد.

جراحی پلاستیک پلک چه عوارض و پیامدهایی دارد؟
همانند دیگر جراحیها بلفاروپلاستی هم ممکن است با پیامدها و یا عوارضی همراه باشد. پیامدهایی همچون تورم، کبودی، بی‌حسی پوست پلک، تغییراتی در بینایی همچون دوبینی گردد که در مدت کوتاهی بهبود یافته و هیچگونه اثری از آن برجا نمی ماند. عوارض این جراحی گرچه بسیار نادرند، ولی ممکن است اتفاق بیفتد. همانند باقیماندن جای برش، افتادگی پلک و یا آسیب به قرنیه.

چگونه باید آماده شوید؟
در جلسه مشاوره ابتدا تاریخچه دقیقی از وضعیت پزشکی و سلامت شما اخذ می‌شود. پزشک باید از هرگونه بیماری احتمالی مثل دیابت، تیروئید، بیماری‌های قلبی و عروقی، کلیوی، کبدی و اعصاب در شما مطلع گردد. هر دارویی که مصرف می‌کنید، باید به اطلاع پزشک‌تان برسد. همچنین بیماری‌های چشمی آب سیاه، آب مروارید، خشکی چشم و یا اختلالات دید را با پزشک در میان بگذارید.

سپس یک معاینه دقیق به خصوص از پلک‌ها و صورت شما به عمل می‌آید. در این معاینه پزشک به وضع پلک‌ها میزان پوست اضافی آن، کیسه‌های چربی در پلک بالا و پایین، افتادگی پلک و وضعیت ابرو توجه می‌نماید. عکسهای فوتوگرافی از چشمانتان تهیه می‌شود. این عکس‌ها که از جهات و زوایای مختلفی گرفته می‌شود، به برنامه‌ ریزی عمل جراحی و ارزیابی نتایج کوتاه و بلند مدت کمک می‌نماید.

شما از دو هفته قبل از جراحی از هرگونه دارو که باعث اختلال در انعقاد خون می‌شود مثل آسپیرین، پروفن و مفنامیک اسید، باید اجتناب کنید. همچنین از دو هفته قبل تا دو ماه بعد از جراحی از کشیدن سیگار و قرارگرفتن در معرض نور شدید آفتاب پرهیز نمایید. در مشاوره نهایی درمورد انتظارات شما و آنکه چقدر می‌تواند واقعی باشد و نتیجه عمل بحث خواهد شد.

عمل جراحی پلاستیک پلک :
این عمل معمولا به صورت سر پایی و حداکثر با اقامت چند ساعته در کلینیک انجام می‌شود. در اکثر موارد عمل با استفاده از داروهای بی‌حس‌ کننده موضعی همراه با داروهای تزریقی آرامبخش صورت می‌پذیرد. اگر قرار باشد که هر دو پلک بالا و پایین جراحی شود، ابتدا در پلک بالا، مقداری از پوست و یا ماهیچه زیرآن و غدد چربی اضافه را برداشته و سپس پوست را با استفاده از نخهای بسیار ظریف بخیه می‌کنند.

آنگاه پلک پایین را با استفاده از برش‌هایی که یا داخل پلک و یا درست زیر مژه‌و روی پوست است باز کرده و مانند پلک بالا پوست ماهیچه و چربی های اضافه برداشته می‌شود. خوشبختانه به علت قرارگرفتن این برشها در چین‌های طبیعی و روش دقیق و ظریف بستن برش‌ها معمولا پس از مدتی اثر بسیار کمی از آنها قابل رویت است.

بعد از جراحی پلاستیک پلک چه نکاتی راباید دانست و رعایت کرد؟
جراحی حدوداٌ ۲ ساعت به طول می‌انجامد و پس از چند ساعت از کلینیک یا بیمارستان مرخص می‌شوید. بعد از عمل ممکن است کمی درد، تورم، کبودی، اختلال در دید، دوبینی و بی‌حسی پلکها را احساس نمایید. از مسکن‌هایی مثل استامینوفن برای تسکین می‌توان استفاده کرد ولی از خوردن آسپرین و پروفن خودداری کنید. برای دو روز اول استفاده از کمپرس یخ از میزان تورم می‌کاهد. در روز چهارم به پزشک مراجعه نموده تا پس از بررسی بخیه‌ها کشیده شود.

درزمان ترخیص از کلینیک نکات زیر را خاطر داشته ودر دوهفته اول رعایت نمایید:
۱٫ از بلندکردن اجسام سنگین (بیش از ۱۰ کیلوگرم) اجتناب کنید.

۲٫ شنا نکنید.

۳٫ هنگام خواب سر بالاتر از بدن باشد.

۴٫ دستورات پزشک خودرادر موردتمیز کردن چشم و استفاده از پماد و یا قطره رعایت کنید.

۵٫ در صورت بروز هرگونه درد مجدد و یا شدید، اختلال در بینایی، تورم چشم، خونریزی، درد در قفسه سینه، تنگی نفس و تپش قلب غیر طبیعی بلافاصله با پزشک خود و یا بیمارستان تماس بگیرید.

نتایج:
زخم محل جراحی گاهی شش ماه و یا بیشتر زمان لازم دارد تا محوگردد. در پلک بالا گاهی دانه‌های سفید که حاوی چربی است دیده می‌شود که پزشک به راحتی وبه طور سر پایی آنها را بیرون می‌آورد. در شش ماه اول در حد امکان از قرارگرفتن در معرض نور خورشید خودداری کنید.

در اکثر بیماران نتیجه رضایت‌ بخش است و آنها از شکل پلکها و قیافه جوان‌تر و شاداب‌تر خودخرسندند. برای برخی ممکن است افتادگی پس از چند سال مجدداً ایجاد شود ولی برای برخی تاپایان عمر نتایج خوب پا برجاست

***********************************

سزارین ممکن است تغییرات اپی ژنتیک شود
توسط کلس Keisu
سزارین
تصویر به تصویر می کشد عمل سزارین. اعتبار: BruceBlaus / ویکیپدیا / CC BY 3.0

(قابل تعویض Xpress پزشکی)-A مطالعه جدید از موسسه کارولینسکا نشان می دهد که روش زایمان می تواند یک اثر در سلول های بنیادی از نوزاد تازه متولد شده را داشته باشد. این یافته ممکن است مورد علاقه برای درک اینکه چرا افراد متولد شده توسط عمل سزارین از نظر آماری افزایش خطر ابتلا به بیماری های ایمنی داشته باشد. با این حال، آن است که هنوز مشخص نیست در صورتی که این به اصطلاح مکانیسم اپی ژنتیک به طور موقت و یا در طول زمان باقی مانده است. تحویل توسط سزارین انتخابی در حال افزایش است به شدت در سراسر جهان، و امروز از شایع ترین عمل جراحی در زنان بارور است. در میان کسانی که متولد شده به روش سزارین، افزایش خطر ابتلا به برخی بیماری ها، مانند آسم، نوع 1، دیابت، چاقی و بیماری سلیاک، متوجه شده است. تا به امروز، علل این ارتباط آماری کرده اند ناشناخته است. می گوید: "مکانیسم های بیولوژیکی مستعد کننده جنین یا نوزاد تازه متولد شده به یک بیماری خاص در مراحل بعدی زندگی پیچیده هستند و در هر دو عوامل ژنتیکی و محیطی در طول سال های شکل گیری بستگی دارد" توماس Ekström، استاد سلولی مولکولی. "در این مطالعه، تمرکز ما بر این بوده است که آیا راه نوزاد متولد شده است می تواند تاثیر بر سطح سلولی به شکل تغییرات اپی ژنتیک در DNA داشته باشد." تغییرات اپی ژنتیک در DNA از هسته سلول رخ می دهد که عوامل محیطی تاثیر می گذارد راه ژن ها بدون تغییر در کد ژنتیکی واقعی کد گذاری شده. بنابراین، ژن ها می توان در تغییر و خاموش را به انطباق عملکرد بدن پس از ضروریات محیط اطراف است. امروز، ما می دانیم که مواد سمی و یا رژیم غذایی می تواند از تغییرات اپی ژنتیک، که در برخی موارد حتی می تواند به نسل بعد منتقل شود.

در مطالعه حاضر، در مجله آمریکایی زنان و زایمان منتشر شده، محققان تغییرات اپی ژنتیک در سلولهای بنیادی از خون بند ناف طبقه بندی شده اند بررسی شده است. پس از تجزیه و تحلیل اپی ژنتیک جهانی از 43 نوزاد، از آنها 18 انجام سزارین شده بودند، انجام شد. در نهایت، DNA از 12 نوزاد (6 سزارین) برای منبع خاص ایالات اپی ژنتیک ژنوم گسترده ای استفاده شد. نتیجه نشان می دهد تفاوت های خاص اپی ژنتیک در دو گروه تقریبا در 350 منطقه DNA، از جمله ژن های شناخته شده در فرآیندهای کنترل سوخت و ساز بدن و دفاع ایمنی بدن نقش داشته باشد.

"در طول زایمان، جنین به سطح تنش، که در راه مثبت خواهد جنین برای زندگی در خارج رحم آماده افزایش قرار گرفتن در معرض، می گوید:" میکائیل نورمن، متخصص اطفال و استاد نوزادان. "این فعال از 'سیستم های دفاع جنین رخ نمی دهد وقتی که یک عمل سزارین انجام شده است قبل از شروع کار، که به نوبه خود می تواند یک علت احتمالی برای تفاوت توجه بین گروه.

با استفاده از این مطالعه جدید، محققان امیدوارند به اضافه دانش مهم برای درک بیشتر از چگونگی عمل سزارین ممکن است بیان ژن در سلولهای بنیادی خون و عملکرد سیستم ایمنی بدن را در رابطه با سلامت و بیماری در مراحل بعدی زندگی تأثیر می گذارد. با این حال، آنها نیز اشاره می کنند که در آن هنوز ناشناخته است که آیا تفاوت که در نوزادان مورد مطالعه یافت شد بیش از یک مدت زمان طولانی تر باقی می ماند، و به این ترتیب در واقع تاثیر بر خطر ابتلا به بیماری های آینده داشته باشد. بنابراین تحقیقات بیشتری باید در این زمینه انجام شود.

*******************************************************

غذاهای سرشار از استروژن

و از گردن تا کمر برایش بریسینگ بسته‌اند

میوه ها: سیب، خرما، آلو، گیلاسسبزی ها: چغندر، هویج، گوجه فرنگی، سیب زمینی ، زیتون، خیار، بادمجان، فلفل و کلم بروکلیغلات: جو، جو دو سر، گندم، برنجدانه ها: ، تخم بذرکتان،
رازیانه، تخمه آفتابگردان، یونجهبذرکتان غذای فوق العادهای برای تامین استروژن ضروری بدن در زمان قبل و بعد از یائسگی است. اگر بذرکتان روزانه مصرف شود از آنجا که حاوی فیتواستروژن است بیماری های قلبی را نیز در حداقل نگه می دارد. بذرکتان هم چنین باعث بهبود عملکرد کبد می شود و خشکی و خارش پوست شما را بهتر می کند و همین طور به شفاف شدن موهای شما و درمان اگزما و پسوریازیس کمک می کند.

لوبیاها: سویا، لپه، لوبیا چشم بلبلی

غذاهای شامل سویا گزینه خوبی هستند تا دوز روزانه استروژن شما را تامین کنند. فرآوردههای سویای حاوی استروژن شامل اقلام زیر هستند: رشته فرنگی سویا، شیر سویا، توفو، ماست سویا، پنیر سویا و آرد سویا.سویا هم چنین یک منبع عالی برای تامین کلسیم است. زمانی که درگیر یائسگی هستید و یا زمانی که با موفقیت از آن گذشته اید، به این ماده معدنی، نیاز جدی دارید.گیاهان و ادویه ها: سیر، جعفری، شبدر، زنجبیل، آویشن پونه کوهی

غذاهایی که مانع تولید استروژن می شوند

میوه ها: مرکبات، توت ها،انگورها، انجیرها، لیمو و آناناس
سبزی ها: کلم، لوبیای سبز، پیاز، کدودانهها: ارزن، برنج سفید، آرد سفید

××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××

بهترین ها برای تقویت موهای بلند

با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم) ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .

همیشه زنان و دختران جوان دوست دارند زیبا به نظر برسند و دارا بودن موهای بلند، سالم و ابریشمی به این زیبایی کمک می کند.

۱-رزماری: رزماری فقط برای تقویت عطر و طعم در پخت و پز استفاده نمی شود، بلکه این گیاه دارای خواص آنتی اکسیدان برای رشد مو نیز است . وجود گوگرد و سیلیس در روزماری مانع ریزش مو و هم چنین جلوگیری از رشد موهای سفید می شود . ما به دو روش می توانیم از رزماری استفاده کنیم ، که اولین روش عبارت است از مخلوط کردن دو قطره از اسانس رزماری با روغن های زیتون ،نارگیل و بادام و سپس قرار دادن آن بر روی پوست سرتان . پس از گذشت ۳۰ دقیقه آن را کامل بشویید .

۲-روغن داغ : با ماساژ سر توسط روغن داغ (ولرم) ،گردش خون و رشد سلول های پوستی افزایش پیدا می کند . و هم چنین سبب تحریک فولیکول های مو می شود .استفاده از روغن های زیتون ،بادام و نارگیل بسیار توصیه می شود زیرا به این روغن ها هیچ گونه مواد شیمیایی افزوده نشده است و کاملا طبیعی و سالم می باشند .

۳-ترکیب موز ، تخم مرغ ، شیر و عسل : در بازار شامپوهای تقویت کننده بسیاری وجود دارند که بدون شک با مواد شیمیایی پر شده اند و بسیار گران هستند و هم چنین قول نتایج عجیب و غریب می دهند . اما شما می توانید در خانه در عرض چند دقیقه ترکیب بسیار مفیدی را آماده کنید که عبارت است از :یک موز له شده -یک عدد تخم مرغ -سه قاشق غذاخوری شیر -سه قاشق غذاخوری عسل .بعد از مخلوط کردن آن ها ،بر روی پوست سرتان قرار دهید و پس از ۳۰ دقیقه آن را به طور کامل بشویید .

توضیحات بیشتر...

تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است

پیج رنک

رنک الکسا

هرکس در جهان آرزویی دارد :

یکی مال می خواهد، یکی افتخار و یکی زیبایی.

اما به نظر من، یک دوست حقیقی از تمام اینها بهتر است...

جراحی پلاستیک پلک(جوان ایرانی