انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:





آمار وب سایت:  

بازدید امروز : 107
بازدید دیروز : 361
بازدید هفته : 468
بازدید ماه : 1507
بازدید کل : 124036
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2

Alternative content



دریافت كد ساعت


پیج رنک


رنک الکسا

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه
نظر دهید نظر

بیمارستان شهید دکتر لبافی نژاد:آدرس : تهران - خيابان پاسداران - بوستان نهم - خيابان شهيد امير ابراهيمي - بيمارستان شهيد دكتر لبافي نژاد
22549011-4 :تلفن تماس

 

 

.................................................................................................................................................

 

 

بیمارستان فارابی:تهران - خیابان کارگر جنوبی - میدان قزوین - بیمارستان فارابی

55400003-14
 
.............................................................................................................................................................................

بیمارستان فوق تخصصی چشم پزشکی نور

نشانی پستی:بیمارستان نور:تهران- خیابان ولیعصر(عج)، بالاتر از ظفر،ابتدای بلوار اسفندیار، شماره96

وب سایت : http://hospital.noorvision.com

کد پستی : 1968653111
صندوق پستی : 3475-19395

 

 

 

شماره تماس: 82400 (21 0098)

.............................................................................................................................................

 


 

اعطای وام قرض‌الحسنه ۳ میلیونی درمان بیماری

رئیس هیات مدیره بانک صادرات از اعطای وام قرض‌الحسنه درمان بیماری با سقف ۳ میلیون تومان برای همه ایرانیان خبر داد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از تسنیم"محمدرضا عرفانی در پاسخ به سوالی مبنی بر وام قرض‌الحسنه بانک صادرات به بیماران اظهار داشت:اگر هموطنی بیمار شد و نیاز به درمان در بیمارستان پیدا کرد می‌تواند فاکتوری را که بیمارستان برای هزینه درمان وی صادر می‌کند به شعب ما در سراسر کشور ارائه کند در صورتی که فاقد سابقه بدهی غیرجاری و چک برگشتی باشد می‌تواند از وام قرض‌االحسنه درمانی بانک صادرات استفاده کند.وی اضافه کرد:دریافت اینوام بسیار سهل‌ است و نیاز به یک ضامن دارد،همچنین بانک صادرات چک مبلغ مورد نظر را در وجه بیمارستان صادر می‌کند،فرآیند این کار بسیار ساده است.رئیس هیات مدیره بانک صادرات در پاسه به سوالی مبنی بر اینکه سقف مبلغ این وام چقدر است و دریافت آن چقدر زمان می‌برد اضافه کرد:سقف وام درمان بیماری در حال حاضر 3 میلیون است و پروسه زمانی آن از زمان درخواست و معرفی ضامن و تکمیل مدارک حداکثر 2 هفته است یعنی هموطن ما می‌تواند برای تسویه با بیمارستان چون زمان ندارد مدارک و ضمانت خود را ارائه دهد که ظرف 2 هفته درخواستش اجابت می‌شود.وی در پاسخ به سوال دیگری مبنی بر اینکه آیا فردی که می‌خواهد از این وام استفاده کند حتماً باید در بانک صادرات حساب داشته باشد یا خیر خاطرنشان کرد:برای دریافت این وام نیازی به داشتن حساب در بانک صادرات نیست ولی تاکید می‌کنم کسی که می خواهد وام بگیرد یا ضامن باشد نباید سابقه بدهی غیرجاری و چک برگشتی داشته باشد.

 

وسایل کمک بینائی را چقدر می‌شناسید؟

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از روابط عمومی بیمارستان فوق تخصصی چشم پزشکی نور،در کلینیک‌های بازتوانایی بینایی،اپتومتریست با استفاده از وسایل کمک بینایی اپتیکی،غیر اپتیکی و وسایل کمک زندگانی،تلاش می کند دید باقی مانده کم بینایان را بهبود بخشد؛به گونه‌ای که فرد بتواند فعالیت های روزمره خود را انجام دهد.در این فرصت شما را با برخی از این وسایل آشنا می‌کنیم.وسیله‌های کمک بینایی الکترونیک:وسایل کمک بینایی الکترونیکی یا اصطلاحا CCTV‌ها از جمله جدیدترین اختراعات برای کمک به افراد کم بینا هستند.در مواردی که فرد از وسایل کمک بینایی اپتیکی همچون ذره‌بین‌ها رضایت ندارد و یا دیدش با هیچ‌ کدام از این وسایل بهبود نمی‌یابد،CCTV‌ها به...



 

نویدی برای کاهش هزینه‌های بیماران نادر

یک میلیون و 200 هزار نفر در کشور دچار بیماری های نادر هستند

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با استقبال از حمایت بیمه سلامت ایرانیان براساس تفاهمنامه‌ مشترک با این بنیاد،از کاهش هزینه‌های درمانی بیماران نادر خبر داد و محسنی بندپی را به عنوان میهمان ویژه مراسم جهانی روز ۹ اسفند دعوت کرد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از تسنیم،علی داودیان در بازدیدی که انوشیرون محسنی بندپی رئیس بیمه سلامت ایرانیان از بنیاد بیماریهای نادر داشت،عنوان کرد:این بنیاد بدون دریافت هیچ ردیف بودجه از دولت و مجلس و حتی کمک‌های مردمی برای حمایت از بیماران نادر در ...



 

موسسه «خیرین پژوهش سلامت رویان» راه‌اندازی شد

موسسه «خیرین پژوهش سلامت رویان» راه‌اندازی شد

دست‌های سخاوت خیرین پژوهش به یاری پژوهشگاه رویان آمده است تا زمینه‌ساز گسترش تحقیقات سلامت رویان و ارائه دستاوردهای درمانی این پژوهش‌ها به بیماران دردمند باشد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان، دکتر گورابی، رییس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با اعلام ثبت رسمی موسسه «خیرین پژوهش سلامت رویان» در آستانه هفته پژوهش و فناوری خاطرنشان کرد: پژوهشگاه رویان ازبدو تاسیس با توجه به سهم اندک اعتبارات دولتی از بودجه جهاد دانشگاهی و ضرورت تامین اعتبارات مورد نیاز از طریق ارائه خدمات، پیگیر جلب حمایت‌های خیرین بود و مرحوم دکتر کاظمی آشتیانی، عمده بودجه مورد نیاز موسسه را از طریق همین کمک‌ها تامین کردند. با گذشت 20 سال از تاسیس موسسه و ارتقای آن به پژوهشگاه با این که بودجه‌ای در حد مناسب در اختیارمان است برای پیشبرد هر چه سریع‌تر پروژه‌ها نیازمند...



 

ساخت ویلچر برای مسیرهای دشوار

یک شرکت آلمانی موفق به ساخت ویلچری از نوع آفرود شد که قادر است در شرایط سخت و دشوار جاده‌ای همانند یک خودرو راحت برای معلولان عمل کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم" به نقل از ایرنا، سیستم آفرود سبکی از رانندگی است که مخصوص شرایط سخت و خارج از جاده می‌باشد به نحوی که نیازمند خودروهای دو دیفرانسیل و یا خودروهایی با موتورهای مخصوص می‌باشد.این ویلچر که ziesel نام دارد در تبلیغات به عنوان یک هیولا شناخته می‌شود که می‌تواند در شرایط آب و هوایی بد یا وضعیت ناهموار زمین با توسل به موتور الکتریکی پر قدرت قابلیت‌های خود را حفظ کند و مسیر را با درجه‌های مختلفی از سختی پشت سر بگذارد.این وسیله حرکتی برای معلولان توسط یک باتری لیتیوم تغذیه شده و با یک جویستیک کنترل می‌شود و همین امر این امکان را به معلولان با درجه‌های مشخصی از نقص عضو می‌دهد بتوانند بدون کمک گرفتن از دیگران از این وسیله برای تردد خود استفاده کنند.این ویلچر قابل عبور از زمین‌های شنی، ماسه‌ای، سنگلاخ و برفی است.


صدور سلامت کارت برای بیماران نادر

مدير عامل بنياد بيماريهاي نادر ايران در دیدار با وزیر بهداشت گفت: ۲۰ هزار بیمار نادر از خدمات این بنیاد استفاده می کنند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از مهر،علی داوديان تاکید کرد این بنياد در صدد است تا چترحمایتی خود را بیش از پیش در جامعه براي بيماران نادر گسترش دهد و نياز به همياري مجموعه وزارت بهداشت دارد.داوودیان با اشاره به اینکه بنیاد بیماریهای نادر نهاد مردمی است و به هیچ نهاد دیگری چه خصوصی و چه دولتی وابسته نبوده است، ادامه داد: تمام تلاشمان را برای خدمت به این بیماران می‌کنیم و تاکنون ۲۰ هزار نفر تحت پوشش این بنیاد از سلامت کارت نادر استفاده می‌کنند و خدمات رایگان دریافت می‌کنند.پس از آن دكتر سيد ‌حسن هاشمي وزیر بهداشت ضمن تقدیر از اقدامات انجام شده در بنياد بيماريهاي نادر ايران، نظرات، دیدگاهها و رهنمودهای خود را اعلام داشت و بر نقش‌آفریني اين چنين بنيادهايي به عنوان یک مركز مردمی در حوزه بهداشت و درمان تاکید کرد.وزیر بهداشت اعلام كرد: با مطالعه بيشتر در مورد اين بنياد حتما در آينده نزديك وزارت بهداشت حضوري پررنگ تر در برنامه هاي اين نهاد مردمي خواهد داشت.


 

         اشتغال،بزرگترین مشکل معلولان است

  •  

اختصاص مجوز ویژه برای استخدام این افراد راهکاری مناسب در جهت حل این مشکل خواهد بود.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا،رییس دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی جندی‌شاپور اهواز گفت: مهم‌ترین مشکلی که معلولان با آن مواجه هستند، اشتغال است و قانون سه درصدی که سازمان‌های دولتی و غیردولتی ملزم به استخدام افراد معلول در دستگاه‌های خود هستند، به طور کامل محقق نشده است.وی ادامه داد: در دانشکده توانبخشی نیز از این سه درصد حدود 2 درصد عملی شده است. البته موانع مختلفی در این زمینه وجود دارد که برخی به موارد قانونی و برخی به نگرش مدیران دستگاه‌ها باز می‌گردد...



...::::بیماران نادر رایگان بیمه می‌شوند::::...
رئیس بنیاد بیماری‌های نادر ایران با دعوت از عکاسان و فیلمنامه‌ نویسان برای شرکت در همایش بیماری‌های نادر از بیمه رایگان خدمات پایه درمانی و خدمات بیمه تکمیلی برای بیماران نادر خبر داد.

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از فارس ؛‌‌ علی داودیان گفت: امروز 8 آبان است و بنیاد بیماری‌های نادر در ایران وارد پنجمین سال تأسیس خود می‌شود. خدا را شکر این بنیاد با حمایت اصحاب رسانه در این 4 سال جای خود را در کشور پیدا کرده و حتی به بیرون مرز ایران هم رسیده است.

وی گفت: این بنیاد عام‌المنفعه بوده، در حوزه‌های پژوهش، تحقیق و مطالعه در زمینه بیماری‌های نادر فعالیت می‌کند و 546 شعبه در جهان دارد که عمدتاً در اروپا و بعضاً در آمریکا است و جمهوری اسلامی ایران در رتبه دوم آسیا قرار دارد.



 

...:::: «نادر»‌ها تنها هستند؟؟؟ ::::...

 

نا‌آگاهی و بی‌توجهی مردم یکی از مسائلی است که بسیاری از مبتلایان به بیماری‌های نادر را آزار می‌دهد.

*گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران به نقل ازروزنامه قانون با عنوان : <<نادر>>ها تنها هستند*

تصور کنید که بعد از چند سال خدا به شما فرزندی داده است اما خدای نکرده نوزاد با علائمی‌متولد می‌شود که هیچ پزشکی قادر به تشخیص دلیل بروز آن‌ها نیست، بعد از مدتی مراجعه به پزشکان مختلف می‌فهمید که بچه دچار یکی از بیماری‌های نادری است که از هر ۵۰ هزار نفر یک نفر به آن مبتلا می‌شود. همه ما امیدواریم که هیچ خانواده‌ای با چنین ماجرای غم انگیزی رو به رو نشود اما چه بخواهیم چه نه، هستند کسانی که به دلایل مختلف به یکی از بیماری‌های نادر دچار شده‌اند و حالا با مشکلات ناشی از آن دست و پنجه نرم می‌کنند. اگر بخواهیم تعریفی از بیماری‌های نادر ارائه بدهیم می‌توان گفت که هر بیماری که درصد مبتلایان به آن خیلی کم باشد زیر مجموعه بیماری‌های نادر قرار می‌گیرد.
این شاخص در کشورهای مختلف متفاوت است، مثلا در آمریکا به بیماری نادر گفته می‌شود که جمعیت مبتلایان به آن کمتر از ۲۰۰ هزار نفر در خاک آمریکا باشد یعنی کمتر از ۱ به ۱۵۰۰ اما در اتحادیه اروپا این تناسب برابر با ۱ به ۲هزار است و در ایران خودمان ۱ به ۵۰ هزار. تفاوت این رقم‌ها باعث می‌شود در ایران بیماری‌های کمتری زیر مجموعه بیماری‌های نادر قرار گرفته و از تسهیلات هرچند اندک و ناکافی آن استفاده کنند. بیش از 30 سال است که در سراسر دنیا انجمن‌های دولتی و خصوصی در حال کمک رسانی به مبتلایان به بیماری‌های نادر هستند، کسانی که شمار زیادی از آن‌ها را کودکان تشکیل می‌دهند زیرا اغلب مبتلایان به این بیماری‌ها هرگز به بزرگسالی نمی‌رسند. در ایران برای اولین بار در سال ۱۳۸۷ یعنی کمتراز ۵سال پیش بنیادی برای حمایت از این بیماران تشکیل شد و کم‌‌کم تلاشش را برای رسیدگی به وضعیت کسانی که روزنه امیدی برای یاری از سوی دولت نداشتند شروع کرد. بیمارانی که شاید تعدادشان کم باشد اما این چیزی از درد و رنجی که هر کدام از آن‌ها می‌کشند کم نمی‌کند بلکه بر عکس، تنهایی باعث احساس غربت بیشتری در آن‌ها و خانواده‌هایشان می‌شود. مثلا مادر کودکی که با یک نوع بیماری نادر پوستی (ایی بی) که شبیه سوختگی دست به گریبان است هرگز نمی‌تواند کودکش را به میان جمع غریبه‌ها بیاورد چون همه فکر می‌کنند با بی‌فکری خود کودک را سوزانده و یا بچه مبتلا به بیماری واگیردار است.

*بیماری ما را تشخیص دهید
می‌توان گفت یکی از مشکلات اولیه مبتلایان به بیماری‌های نادر عدم تشخیص به موقع است که این موضوع درمان آن‌ها را به تعویق می‌اندازد.
پرفسور مریم بنی کاظمی‌فوق تخصص بیماری‌های متابولیک با اشاره به عدم آگاهی جامعه پزشکی نسبت به انواع بیماری‌های نادر گلایه می‌کند و می‌گوید: «یکی از دردناک‌ترین مسائل و معضلات موجود در جامعه پزشکی غافل ماندن بی‌اندازه این جامعه نسبت به انواع بیماری‌های نادر است.»



 

حدود 500 هزار نابینا در حالی در کشور زندگی می کنند که تنها 114 هزار نفر آنان تحت پوشش سازمان بهزیستی هستند. این گروه از شهروندان امکان استفاده از خدمات و امکانات شهری، اقامتی، تفریحی و غیره را همانند افراد عادی ندارند و از بسیاری از حداقلهای حقوق شهروندی محرومند. مناسب سازی فضاهای شهری، کارآفرینی، حمایت از دانشجویان نابینا، دسترسی به کتابها، نشریات و سایر منابع اطلاعاتی و سخت افزارها و نرم افزارهای ضروری از جمله خواسته‌های آنهاست.

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازبولتن نیوز، براساس آمارهاي سازمان بهداشت جهاني در هر ۵ ثانيه يك نفر در جهان نابينا و هر دقيقه، يك كودك نابينا مي‌شود. در حال حاضر 285 میلیون نفر کم بینا در جهان وجود دارد که حدود 39 میلیون نابینا و بیش از 246 میلیون نفر کم بینا هستند. این در حالی است که از این تعداد نیز 19 میلیون نفر از نابینایان، کودک و 65 درصد از افراد نابینا و کم بینا شامل افراد بالای 50 سال هستند. در ايران نيز حدود يك ميليون و 2۰۰ هزار نفر دارای معلولیت هستند که از این تعداد 120 هزار نفر آنان نابینای مطلق هستند. براساس آخرین آمارها چنانچه اقدامات پیشگیرانه مناسبی انجام نشود تا سال 2020 تعداد نابینایان به دو برابر میزان فعلی خواهد شد.

کارشناسان مهمترين عوامل کم بینایی و نابینایی را آب مرواريد، آب سياه، بيماري‌هاي عفوني چشمي از جمله بيماري تراخم، كمبود ويتامين A، اختلالات چشمي شبكيه‌اي در بيماران مبتلا به ديابت، حوادث چشمي، بيماري‌هاي دژنراتيو مادرزادي، ازدواج‌هاي فاميلي و... عنوان می کنند. با اینکه از سالهای گذشته در ایران برخی برنامه ها و طرحهای غربالگری و پیشگیرانه اجرا می شود که این اقدامات کافی نیست و هنوز هم نیازمند تلاش گسترده برای مقابله با بیماریهای چشمی هستیم. متأسفانه در کشورما نیز به دليل بروز حوادث رانندگي بيش از حد استاندارد جهاني و استفاده نكردن از عينك‌هاي محافظتي در محيط كار و حتي خطرات ناشي از مواد محترقه و ترقه‌ها، آمار اختلالات چشمي بسيار بالاست كه نياز به بازنگري جدي متوليان سلامت دارد. از سوی دیگر سالانه ۲۵۰ هزار نفر نياز به عمل جراحي آب مرواريد دارنداين در حاليست كه سيستم و نظام سلامت كشور تنها قادر به عمل جراحي حدود ۱۸۰ هزار نفر است.



...::::نیاز روشندلان را دریابیم::::...

نابینایی عارضه‌ای است ناخواسته که ممکن است برای هر کسی در زندگی رخ دهد، از نوزادی که از بدو تولد حس بینایی ندارد تا جوانی که به علت یک بیماری، روشنی چشمان خود را از دست می‌دهد.

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا) منطقه خراسان شمالی، نابینایی نباید عاملی برای دور شدن از اجتماع شود و افراد به آنان به دیده ترحم بنگرند بلکه باید جامعه مسیر راه را برای پیشرفت آنان هموار کند و مشکلات پیش روی این افراد را دریابد.

مسئول انجمن جامع نابینایان و کم بینایان طلیعه خراسان شمالی در ارتباط با نیازهای نابینایان این استان گفت: یکی از مشکلات نابینایان محصل، به‌خصوص دانشجویان، نبود لوازم مورد نیاز آموزشی همچون ضبط صوت و نوارهای درسی است.



 ...::::گرامیداشت"روز جهانی نابینایان،عصای سفید"::::...

عصای سفید

 

***گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"از روز 23 مهرماه برابر با 15 اکتبر به عنوان روز بزرگداشت نابینایان و قانون عصای سفید***

استفاده از عصا به عنوان وسیله کمکی در رفت و آمد
نابینایان از قرن‌ها پیش متداول بوده است، ولی استفاده از عصای سفید به شکل امروزی و به عنوان نمادی برای شناخت نابینایان به بعد از جنگ جهانی اول برمی‌گردد. در سال 1921 میلادی یک عکاس اهل شهر بریستول کشور انگلستان با نام جیمز بیگز که در اثر یک سانحه بینایی خود را از دست داد، برای در امان بودن از خطر وسائل نقلیه که در خیابان‌های اطراف محل زندگی وی در حال رفت و آمد بودند، ابتکار استفاده از عصا به رنگ سفید را که به راحتی برای همگان قابل دید باشد بکار برد. پس از آن دو تن از برجسته‌ترین محققین‌ آمریکایی به نام‌های دکتر ناول‌ پری، ریاضیدان و دکتر جاکوپس تن ‌بروک، حقوقدان توانستند قانونی‌ را در پانزدهمین روز از ماه اکتبر به عنوان قانون عصای سفید به تصویب برسانند و این روز را به عنوان روز جهانی نابینایان نامگذاری کنند. در این قانون کلیه حقوق اجتماعی فرد نابینا به عنوان عضوی از یک جامعه متمدن انعکاس یافته است.



...:::: به جای چشم ::::...

گوش به جای چشم، دست به جای چشم، همه‌ی حواس و احساس به جای چشم؛ این است نابینایی: تاریکی و سپیدی مطلق و هوش سرشار.

نابینایی یعنی وقتی گوش جای چشم را می‌گیرد، آن‌قدر که از روی صدای پا بتوانی تشخیص بدهی چه کسی نزدیک می‌شود و خیلی‌ها در کشور ما این توانایی را دارند.

البته در ایران آمار دقیقی از تعداد نابینایان وجود ندارد، ولی بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی، 210 هزار نابینای مطلق و بین 450 تا 500 هزار کم‌بینا در کشور ما زندگی می‌کنند.

23 مهر‌ماه روز این دسته از هم‌میهنان و هم‌نوعان ماست، روز جهانی نابینایان یا روز عصای سپید.

گفتم عصای سپید؛ می‌دانید چه کسی اولین‌بار از عصای سپید استفاده کرد؟

سال 1300 (1921 میلادی) عکاسی از شهر بریستول انگلیس به نام «جیمز بیگز» در سانحه‌ای بینایی خود را از دست داد. او برای در امان ماندن از آسیب وسایل نقلیه در خیابان‌های اطراف محل زندگی‌اش، از عصای سفید استفاده کرد تا به راحتی قابل دید باشد. این روز شاید بهانه‌ای باشد برای دیدن و به‌یاد آوردن آن‌ها...

 

همشهری، دوچرخه‌ی شماره‌ی ۷۱۸

 

 



نظر دهید نظر

نظر دهید نظر


صفحه قبل 1 صفحه بعد

تمامی حقوق مادی و معنوی مطالب این وب سایت متعلق است به
www.RPiRani.iR
کپی برداری با ذکر منبع بلا مانع است