انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی واشتارگارت در ایران
به وب سایت اختصاصی بیمارانRP خوش امدید
سری لوازم آشپزخانه فیلیپس جاروبرقی فیلیپس اتو بخار فیلیپس ریش تراش فیلیپس لومیا فیلیپس

نویسندگان
پیوند ها
امکانات

<-PollName->

<-PollItems->

خبرنامه وب سایت:





آمار وب سایت:  

بازدید امروز : 212
بازدید دیروز : 361
بازدید هفته : 573
بازدید ماه : 1612
بازدید کل : 124141
تعداد مطالب : 2020
تعداد نظرات : 4019
تعداد آنلاین : 2

Alternative content



دریافت كد ساعت


پیج رنک


رنک الکسا

با کلیک بر روی +۱ ما را در گوگل محبوب کنید
درباره وب سایت
به انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی[RP]ـ تی یلم خوش آمدید.
اخرین مطالب
ارشیو مطالب
پیوند های روزانه
نظر دهید نظر

  

سلول های بنیادی خون بندناف نقش بسزایی دردرمان بیماری های صعب العلاج دارد

سلول های بنیادی خون بندناف نقش بسزایی دردرمان بیماری های صعب العلاج دارد

معاون پژوهشی جهاد دانشگاهی البرز گفت:سلول های بنیادی نقش بسزایی در درمان و یا کاهش شدت بیماری های صعب العلاج دارد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان،مهشید منزوی اظهار داشت:پزشکان امروزه به طور رایج از درمان های مبتنی بر سلول بنیادی برای مداوای سرطان ها و حتی سوختگی های شدید استفاده می کنند.وی با اشاره به اینکه با گذشت هفت ماه از گشایش بانک خون بندناف  استان البرز 140 نمونه خون بندناف جمع آوری و ذخیره شده اظهار کرد:این خون غنی از سلول های بنیادی خون ساز است که برای درمان بیماری هایی با...



نظر دهید نظر

 

چه افرادی نمی توانند از لنز طبی استفاده کنند


ممکن است برخی با استفاده از لنز در چشم خود احساس خستگی مفرط بکنند...خیلی‌ها به محض اینکه لنز را در چشم قرار می‌دهند دچار سوزش یا اشک ریزی می شوند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازرئیس انجمن اپتومتری ایران برخی بیماری‌های زمینه‌ای،جراحی‌های عیوب انکساری و برخی مشاغل سبب می‌شود تا فرد نتواند از لنز استفاده کند.محمدرضا زرین در پاسخ به اینکه آیا امکان استفاده از لنز برای افرادی که جراحی عیوب انکساری انجام داده‌اند وجود دارد گفت:لنز معمولاً در سطح چشم‌هایی که سطح قرنیه صاف دارند بهتر قرار می‌گیرد.وی ادامه داد:افرادی که به روش‌های لیزر یا PRK دید خود را اصلاح کرده‌اندد...



نظر دهید نظر

 

عارضه مگس‌پران چشم چیست؟

مگس‌پران چشم عارضه‌ای است که به واسطه آن در مقابل چشمان شخص مبتلا، ذرات کوچکی به شکل ذرات سیاه یا خاکستری ظاهر می‌شوند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا؛به گفته پزشکان در چشم ماده ژل مانندی به نام «زجاجیه» وجود دارد که با بالا رفتن سن این ماده به صورت رشته‌های باریکی درمی‌آید و می‌تواند به یکی از عوامل مگس‌ پران چشم تبدیل شود.همچنین این بیماری به طور معمول در افراد 50 تا 75 ساله و افراد نزدیک‌بین مشاهده می‌شود.اگرچه بروز این عارضه در چشم برای فرد مبتلا آزاردهنده است،مگس پران چشم پس از مدتی رفع می‌شود و نیازی به درمان‌های دارویی نیست اما در مواقعی که این عارضه شدت یابد و بینایی فرد مختل می‌شود،پزشک عمل جراحی ویترکتومی یا تخلیه زجاجیه را به بیمار پیشنهاد می‌کند که البته با خطرات بالایی همراه است.همچنین در برخی موارد استفاده از شیوه لیزر درمانی به مبتلایان عارضه مگس پران چشم توصیه می‌شود که تنها در تعداد محدودی از بیماران این شیوه درمانی موثر است.


  

افزایش سن مانع بازسازی سلول های عصبی نمی شود


به عقیده محققان افزایش سن محدودیتی برای بازسازی سلول های عصبی به وجود نمی آورد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازبنیان،در کرم های درحال پیری این انسولین است که توانایی نورون های حرکتی را برای ترمیم خود مهار می کند.در همه موجودات در اثر افزایش سن، توانایی بازسازی  سیستم عصبی  آسیب دیده کاهش می یابد اما مطالعه ای که اخیرا نتایج آن درمجله  Neuron به چاپ رسیده است نشان می دهد این کاهش توانایی به علت...



 

کیوی از بروز سرطان جلوگیری می‌کند

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم‌کشاورزی و منابع طبیعی ساری گفت:کیوی سیستم حفاظتی بدن را تقویت کرده و از بروز سرطان جلوگیری می‌کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا،محمد اکبرزاده با اشاره به اینکه سطح زیرکشت مناسبی از باغ‌های مازندران به کیوی اختصاص یافته است اظهارداشت:کیوی از لحاظ تغذیه‌ای و خواص درمانی دارای ارزش بالایی است.وی با بیان اینکه کیوی برای تامین ویتامین C منبع خوبی است گفت:هر سهم از این میوه قادر است ۹۵ درصد نیاز روزانه به ویتامین C را تأمین کند.عضو هیئت علمی دانشگاه علوم‌کشاورزی و منابع طبیعی ساری ادامه‌داد:این میوه به لحاظ داشتن ریزمغذی‌های مختلف از ارزش‌ غذایی بسیار بالایی برخوردار است.اکبرزاده یادآور شد:کاهش قدرت ماهیچه‌ای و بینایی نیز در سالمندانی که به‌طور مداوم از کیوی...


 

بهبود بینایی در افرادی که با نابینایی لاعلاج متولد می شوند به وسیله ژن درمانی

دکتر  علیرضا هدایت فر

استفاده از روش ژن درمانیجدید تا حدی بینایی را به افرادی که با شکلی از نابینایی ارثی و پیش رونده متولد می شوند،باز می گرداند.در این تکنیک ژن ناقص را در چشم با یک نسخه طبیعی و سالم از ژن و با یک تزریق ساده جایگزین می کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازبنیان،یافته های فاز یک بالینی این مطالعه ایجاد درمان های بیشتر برای دلایل ژنتیکی کوری مانند بیماری های تخریب کننده پیری مانند دژنراسیون ماکولا و رتینیت پیگمنتوزا را حمایت می کند.بیماری Choroideremia به دلیل جهش در ژن CHM روی کروموزوم X اتفاق می افتد و از هر 50000 نفر،یک نفر به آن مبتلا می شود.این بیماری منجر به از دست دادن بینایی به دلیل دژنراسیون کوروئید،اپیتلیوم رنگدانه دار شبکیه می شود.هیچ درمانی برای این بیماری وجود ندارد و نهایتا سلول های گیرنده نور دژنره شده و در میانسالی فرد به صورت کامل کور می شود.دژنراسیون سلولی در این بیماری نسبتا آهسته است و این از لحاظ منطقی زمان خوبی را برای مداخله درمانی و پیش از شروع از دست دادن بینایی در اختیار محققین قرار می دهد.این محققین اثر ژن درمانی را روی بینایی و شبکیه شش بیمار بین 35 تا 60 سال و با مراحل مختلف Choroideremi مورد بررسی قرار دادند.آن ها یک وکتور حامل یک نسخه صحیح ژنی را به بخش مناسبی از شبکیه چشم تزریق کردند تا از مرگ سلول گیرنده نور جلوگیری کنند.این درمان هیچ آسیبی نداشت و نتیجه ان بهبود بینایی بود.شش ماه بعد از انتقال ژن،همه بیماران بینایی شان را تا حدی نسبت به پیش از درمان به دست آوردند و حتی دو نفر از آن ها بهبودی قابل توجهی را نشان دادند به نحوی که می توانستند به خوبی ببینند و سه سطر بالای تابلوهای بینایی سنجی را به درستی بخوانند.در این بیماران در مقایسه با بیماران درمان نشده،حساسیت به نور افزایش یافته بود.این اولین بار است که ژن درمانی برای درمان میزان بینایی طبیعی و قبل از شروع نازک شدن بارز بالینی شبکیه مورد استفاده قرار گرفت.با توجه به نتایج این مطالعه امیدها برای درمان بسیاری از بیماری های شبکیه که به دلیل افزاش سن اتفاق می افتد مانند دژنراسیون ماکولا،افزایش یافته است.

 

خالی که شما را کور می‌کند

شایع‌ترین خالکوبی که بیشتر به دلیل زیبایی انجام می‌شود باعث عوارضی بر روی بدن می‌شود که این عوارضی در حداکثر افراد می‌تواند بسیار خطرناک باشد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از خبرنگار بهداشت و درمان باشگاه خبرنگاران،دکتر عزیز جلالی متخصص پوست و مو اظهار داشت:شایع‌ترین خالکوبی که بیشتر به دلیل زیبایی انجام می‌شود باعث بروز عوارضی بر روی بدن می‌شود که این عوارض در حداکثر می‌تواند بسیار خطرناک باشد.وی افزود:یکی از عوارضی که در اثر خالکوبی رخ می‌دهد این است که این افراد ممکن است حساسیت بیش از حد به آفتاب پیدا کنند.وی ادامه داد:در خالکوبی چشم،حتی اگر فرد تحت نظر متخصصی این کار را انجام دهد ممکن است باعث خونریزی و یا عفونت این عضو مهم شود.وی خاطرنشان کرد:از دیگر عوارض خالکوبی چشم آسیب رسیدن به عوق خونی چشمی و همچنین خطر نابینایی دائمی است.


 

بیماریهای ژنتیکی شبکیه چشم و درمان بیماریهای ژنتیکی شبکیه

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"اگر چنانچه وسیله یی داشته باشید و قطعه یی از آن خراب شود آیا آن قطعه از دستگاه خود را تعویض می کنید؟آیا راهی برای ثبات جریان آب وجود دارد؟در ۲۵ سال گذشته ژنتیک دانها تلاش کرده اند تا جواب اینگونه پرسش ها را بدهند.در واقع جواب بستگی به یافتن ژنها و بررسی آنها دارد.باید آنها را رمزگشایی نمود و نقش آنها را در دستگاه بینایی روشن نمود.در ۱۵ سال گذشته بیش از ۵۰۰ نوع ژن مسوول بیماریهای چشمی مشخص گردیده است.به علاوه درمان خصوصاً براساس پاتوفیزیولوژی بیماریهای ژنتیک در دوران کودکی و تستهای مربوطه استوار است.تأیید تشخیص در سطح ملکولی با جداسازی ژنهای مسوول از سایر ژنها که بیماری مشابه ایجاد می کنند،توانایی تست هم نژادی و تسکین هیجانات فامیلی و شناسایی حاملان ژن که بدون تعصب بوده مورد مشاوره قرارگیرد.

●انتقال ژن:ابتدا سگ؛حالا انسان،چندین سال قبل انتقال ژن در سگ گله به صورت آزمایشی انجام شد و این جهش ژنی را با نام(RPE۶۵) Retinal Pioment Epithelium۶۵ که یکی از علل بیماری مادرزادیLeber (LCA)در انسان است مشخص گردید.LCA گروه نادری از بیماریهای ارثی است که...



نظر دهید نظر

 

گرچه شب تاریک است دل قوی دار سحر نزدیک است


 

شيوه جديدي براي درمان نابينايي در انگليس ابداع شد

شیوه جدید درمان نابینایی،امید میلیون ها نابینا در جهان را برای آن که دنیا را با چشمان خود ببینند افزایش داده است.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازشبکه تلویزیونی بی بی سی عربی،در این روش،ژن هایی به شبکیه چشم تزریق می شود که موجب بازتولید سلول های حساس به نور می شود.در یکی از موارد نادر نابینایی، سلول های شبکیه به علل ژنتیکی به تدریج می میرند و فقط سلول هایی که در بخش مرکزی شبکیه قرار دارند باقی می مانند.پزشکان انگلیسی با تزریق ژن سالم به جای ژن بیمار،مرگ سلول های بیمار را متوقف کردند وبعد از عمل،مشخص شد سلول های بیمار احیا شده اند.موفقیت بالای این روش درمان، پزشکان را شگفت زده کرده است.اما نابینایی به علت پیرچشمی به ژن های دیگری مربوط می شود که برای درمان آن نیاز به عملیاتی پیچیده تر است.


 

ساخت لنز تماسی برای اندازه‌گیری قند

گوگل یک لنز تماسی را به نمایش درآورد که میزان قند خون را در اشک اندازه‌گیری می‌کند و می‌تواند گشایشی بالقوه برای میلیون‌ها دیابتی‌ باشد که مجبورند گاهی تا ۱۰ بار در روز برای اندازه‌گیری قند خون از انگشت‌شان خون بگیرند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازهمشهری آنلاین؛دست کم پنج سال طول خواهد کشید این نمونه اولیه که روز پنجشنبه ۱۶ ژانویه در معرض دید قرار گرفت، در دسترس مصرف‌کنندگان قرار گیرد.این وسیله یکی از چندین وسیله پزشکی است که بوسیله شرکت‌ها طراحی شده است تا اندازه‌گیری قند خون را برای بیماران دیابتی را نسبت به روش سنتی سوراخ کردن نوک انگشت،آسان‌تر و...



 

مصرف بی‌حد آسپرین منجر به اختلالات بینایی می‌شود

مصرف مداوم و بیش از حد آسپرین موجب بروز بیماری ماکولا و نابینایی می‌شود.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از باشگاه خبرنگاران،دکتر علی پیرزاده جراح و متخصص چشم گفت:پژوهشگران معتقدند،افرادی که به طور دائم آسپرین مصرف می‌کنند با خطر نابینایی و بیماری ماکولا روبرو هستند که با افزایش سن مرتبط است.وی افزود:ماکولا قسمت حساس به نور شبکیه و مسئول دید واضح و مستقیم است که اختلال در ژنراسیون ماکولا،شایع‌ترین عامل کوری دائمی در افراد پیر است و زنان بیشتر به این بیماری مبتلا می‌شوند.این متخصص خاطر نشان کرد:اختلال مذکور می‌تواند عارضه بعضی دارو‌ها مانند آسپرین باشد که تحقیقات جدید نشان داده مصرف این دارو که برخی بیماران برای پیشگیری از حمله قلبی استفاده می‌کنند،منجر به بروز اختلالات دستگاه بینایی می‌شود.پیرزاده تصریح کرد:برخی مواد معدنی نظیر روی،لوتیین،زیگزانتین و ویتامین‌های E، C، A به کاهش خطر ابتلا به بیماری ماکولا کمک کرده و یا پیشرفت آن را کند می‌کنند.وی با اشاره به دیگر عوامل بروز این اختلال اظهار داشت:سابقه ژنتیک استعمال دخانیات،فشار خون بالا،دوربینی و چاقی نیز موجب بروز ماکولا می‌شوند.


  

بیماری‌هایی که شبکیه چشم را مسدود می‌کنند

مهم‌ترین انسدادهایی که در سطح شبکیه اتفاق می‌افتد انسدادهای وریدی است که ممکن است به صورت شاخه‌ای باشد یا کل ورید شبکیه انسداد پیدا کند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از باشگاه خبرنگاران،احمد میرشاهی استاد چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اظهار داشت:بهترین فاکتورهای که باعث ایجاد انسداد در شبکیه چشم می‌شود فشار خون،دیابت، افزایش چربی خون که هم افزایش تری گلیسرید و هم افزایش کلسترول خون را در برمی‌گیرد می‌باشد.وی در ادامه افزود:ازعلت‌های کمتر شایع این بیماری باید به افزایش فشار چشم یا بیماری آب سیاه اشاره کرد که موجب ایجاد انسداد وریدی در سطح شبکیه می‌گردد.میرشاهی اظهار داشت:یکی از راههای درمان این بیماری کنترل بیماری‌های زمینه‌ای بیمار است مثلا اگر شخص فشار خون دارد فشار خونش کنترل شود،اگر دیابت دارد قند خودش پایین آورده شود و یا اگر کلسترول خون بالا دارد کلسترولش تنظیم شود حتی چنانچه فشار چمشش بالاست فشار چشمشش پایین آورده شود.این متخصص در پایان تصریح کرد:از راههای دیگر درمان این بیماری استفاده از یکسری داروهاست که در کشورمان هم موجود است و به صورت تزریقات داخل چشمی انجام می‌شود که مهم‌ترین دارویی که استفاده می‌شود داروی آواستین است.


 

درمان نابینایی ژنتیکی نادر با ژن درمانی


جراحان در آکسفورد انگلیس با استفاده از یک روش ژن درمانی توانستند بینایی شش بیمار را ارتقا داده و از کور شدن آنها جلوگیری کنند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از ایسنا؛این عمل جراحی شامل وارد کردن یک ژن به چشم برای زنده کردن سلولهای تشخیص نور بود.پزشکان حاضر در این پروژه معتقدند که این روش می‌تواند در نهایت برای درمان انواع شایع نابینایی مورد استفاده قرار بگیرد.کارآزمایی بالینی این روش از دو سال قبل آغاز شده و اولین بیمار آن،جاناتان ویات 63 ساله بود.ویات به یک بیماری ژنتیکی نسبتا نادر موسوم به فقدان مشیمیه(choroideremia)مبتلا بود که منجر به مرگ تدریجی سلولهای تشخیص نور در پشت چشم می‌شود.وی در زمان جراحی هنوز می‌توانست ببیند و امیدوار بود که این روش بتواند از وخامت بیشتر بیماری جلوگیری کرده و دید کمی را که داشت،نجات دهد.این عمل جراحی نه تنها دید ویات را تثبیت کرد بلکه باعث ارتقای آن نیز شد.بیماران دیگر که در مراحل اولیه این بیماری قرار داشتند،با این درمان توانستند در توانایی مشاهده در شب خود پیشرفتهایی را تجربه کنند.اگر پیشرفتهای مشاهده شده در بیماران ادامه یابد،هدف بعدی این پروژه،ارائه این درمان به بیماران جوان مبتلا به فقدان مشیمیه برای جلوگیری از نابینا شدن آنها خواهد بود.محققان بر این باورند که موفقیت این روش در درمان فقدان مشیمیه به این معنی است که می‌توان از ژن درمانی برای سایر اشکال نابینایی ژنتیکی مانند دژنراسیون ماکولا استفاده کرد.


 

چرا هویج بخوریم؟

تحقیقات نشان داده است که هویج خطر بروز سرطان ریه،سینه و روده را کاهش می‌دهد.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازخبرپرداز؛علی‌اکبر کمالی اردکانی”کارشناسی ارشد صنایع غذایی اظهار داشت:هویج سرشار از بتاکاروتین است که در کبد به ویتامین A تبدیل می‌شود.ویتامین A در قرنیه چشم به رودوسپین تبدیل می‌شود که رنگدانه‌ای بنفش رنگ لازم برای بینایی است.وی ادامه داد: بتاکاروتین چشم را در برابر زوال ماکولا و آب‌مروارید ناشی از بالا رفتن سن نیز محافظت می‌کند.در یک تحقیق مشخص شد افرادی که مقدار زیادی بتاکاروتین مصرف می‌کنند،تا ۴۰ درصد کمتر در معرض زوال ماکولا...



http://www.khavaranshop.com/   خرید پستی از خاوران شاپ

شيوه ژن درماني براي درمان کم بينايي ابداع شد

www.sheklaki.blogfa.com

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل ازواحد مرکزی خبر،برگرفته ازمونیتورینگ اخبار خارجی دانشمندان دانشگاه آکسفورد اعلام کردند به شیوه جدیدی برای درمان مشکلات بینایی دست یافته اند.این شیوه بر ژن درمانی متمرکز است.این شیوه ژن درمانی سبب جایگزینی سلولهای مرده چشم نمی شود بلکه عملکرد سلولهای بیمار را ارتقاء می دهد تا از تحلیل رفتن قدرت بینایی جلوگیری شود.بنابراین بهترین نتیجه برای درمان با این شیوه زمانی است که مرگ سلولهای بینایی به سرعت تشخیص داده شود و برای ژن درمانی اقدام شود.بهترین زمان برای این کار،پیش از بزرگسالی است.در این شیوه باید میزان ویروس وارد شده به چشم دقیقا مشخص شود و بعد از آن تعیین شود به چه میزان از دی ان ای برای رفع عارضه در سلول بیمار نیاز است.در ژن درمانی،این دو کار به صورت متوالی و به صورتی بسیار حساب شده انجام می شود تا از عوارض احتمالی جلوگیری شود.یکصد و نه ژن در بروز عوارض چشمی دخیل هستند اما شش مورد از این ژنها بیش از همه در تحلیل رفتن قوه بینایی دخالت دارند.تاکنون این شیوه جدید ژن درمانی درباره نه نفر به اجرا درآمده است.در عمل جراحی مربوط به این شیوه، شبکیه چشم بیمار به صورت تدریجی و کنترل شده جدا می شود و سپس جراح ژن درمانی را در زیر شبکیه انجام می دهد و ژنهای مدنظر را وارد شبکیه می کند.در واقع در این شیوه،ژنهای ناقص عامل از دست رفتن بینایی فرد می شوند و جراح ژنهای معیوب را ترمیم می کند.این شیوه بسیار مهم است زیرا نشان داده است می توان دی ان را وارد بخش مورد نظر در بافت چشمی کرد بدون اینکه به شبکیه چشم آسیب چندانی برسد. متخصصان چشم پزشکی از میزان بهبود بینایی بیمارانی ابراز شگفتی کرده اند که این شیوه درباره آنها به اجرا گذاشته شده است.

Professor Robert MacLaren

نتایج امیدوار کننده ای برای اولین بار در آزمایش ژن درمانی برای نابینایی به ارث برده

پروفسور رابرت MacLaren از آزمایشگاه Nuffield چشم پزشکی در دانشگاه آکسفورد در تاریخ:16 ژانویه 2014

به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از سایت rpfightingblindness اولین آزمایش بالینی ژن درمانی برای یک علت به ارث برده کوری مترقی به نام choroideremia نتایج اولیه بسیار امیدوار کننده است که انتظارات از محققان دانشگاه آکسفورد که منجر به مطالعه پیشی گرفته اند نشان داده شده است.هدف از درمان در این مطالعه برای بدست آوردن ژن درمانی به سلول ها در شبکیه چشم بدون ایجاد آسیب بود.پس از شش ماه،با این حال،بیماران در واقع بهبود در چشم خود را در نور کم نشان داد و دو نفر از شش قادر به خواندن خط در نمودار چشم بودند.در مجموع نفر در حال حاضر یک چشم تحت درمان با ژن درمانی در عملیات در بیمارستان چشم آکسفورد،بخشی از دانشگاه آکسفورد بیمارستان NHS اعتماد بود.درمان در یک چشم داده شده اجازه می دهد تا نسبت به پیشرفت بیماری در چشم دیگر.کارآزمایی بالینی فاز I توسط بهداشت نوآوری چالش صندوق،یک همکاری بین ولکام تراست و وزارت بهداشت تامین می شود.نتایج در شش ماه در حال حاضر برای شش نفر اول را در نشریه پزشکی لانست گزارش شده است.اولین بیمار به عمل در حال حاضر برای بیش از دو سال پیگیری شده است.براساس موفقیت درمان در بیمار اول،سه اخیرا در دوز بالاتر تست شده است.این تحقیق از موسسه ملی برای مرکز تحقیقات پزشکی آکسفورد تحقیقات بهداشت و مبارزه خیریه برای بینایی،موسسه خیریه اصلی UK که بودجه تحقیقات چشم پیشگام برای جلوگیری از از دست دادن بینایی و درمان بیماری چشم کمک اضافی دریافت کرده است.پروفسور رابرت MacLaren از آزمایشگاه Nuffield چشم پزشکی در دانشگاه آکسفورد و با یک جراح مشاور در بیمارستان چشم آکسفورد و مشاور افتخاری در بیمارستان چشم Moorfields،منجر به توسعه ژن درمانی شبکیه و این اولین دادگاه بالینی.او می گوید:"این است که هنوز خیلی زود است که می دانم که اگر درمان ژن درمانی به طور نامحدود آخرین،اما می توان گفت که پیشرفت های چشم انداز کرده اند تا زمانی که ما شده اند پیگیری بیماران،که دو سال در یک مورد حفظ شده است.'درحقیقت،ما از انتظار نیست برای دیدن چنین پیشرفت های چشمگیر در حدت بینایی و بنابراین ما هر دو نفر تماس'بینایی سنج ها خانه را به دریافت داده های کنونی و تاریخی در چشم انداز خود را در سالهای پیشین،طولانی قبل از محاکمه ژن درمانی آغاز شده است.این مطالعات تایید کرد دقیقا همان چیزی است که ما در مطالعه ما دیده بود و یک تصدیق مستقل ارائه شده است.'نتایج نشان بهبود در بینایی در شش نفر اول تایید می کنند که ویروس می تواند حمل بار DNA خود را بدون ایجاد آسیب قابل توجهی را به شبکیه ارائه.این مسئله پیامدهای بزرگ برای هر کسی که با یک بیماری ژنتیکی شبکیه مانند وابسته به سن دژنراسیون ماکولا یا رتینیت پیگمانتر،به دلیل آن است که برای اولین بار نشان داده است که ژن درمانی می تواند با خیال راحت قبل از شروع از دست دادن بینایی اعمال می شود.'اولین بیمار به درمان می شود.جاناتان وایت، 65ساله  می گوید:"چشم چپ من،که همیشه ضعیف تر از یک چشم دیگر بود، که به عنوان بخشی از این آزمایش تحت درمان قرار گرفت...درحال حاضر زمانی که من یک مسابقه فوتبال را در تلویزیون تماشا کنید،اگر من در روی صفحه نمایش نگاه با چشم چپ من به تنهایی،آن است که اگر کسی در نور افکن روشن باشد.سبز از زمین روشن تر است و اعداد بر روی تی شرت ها بسیار روشن تر است."وین تامپسون،43ساله مدیر پروژه IT در Staffordshire،در ماه آوریل با دوز بالاتر ژن درمانی به عنوان بخشی از آزمایش های بعدی تحت درمان قرار گرفت:"یک شب در تابستان همسر من،مرا به نام خارج از آن را به عنوان شب به خصوص درخشان بود.همانطور که من نگاه کرد،من شگفت زده شده بود که من قادر به دیدن چند ستاره بود.من تا به حال ستاره برای یک مدت طولانی و طولانی دیده می شود...برای مدت زمان طولانی من با اطمینان از دست دادن بینایی زندگی می کردند.حالا من عدم اطمینان از این که آیا دادگاه کار خواهد کرد،اما آن را به ارزش خطر است.Choroideremiaعلت به ارث برده نادر از کوری است که در حدود 1 در 50000 نفر تاثیر می گذارد.اولین نشانه های تمایل به در پسران در اواخر دوران کودکی دیده می شود،با این بیماری به آرامی پیشرفت تا زمانی که دید از دست داده است.در حال حاضر هیچ درمانی وجود ندارد.این است که توسط نقص در ژن CHM بر روی کروموزوم X،که توضیح می دهد چرا از آن است که تقریبا همیشه پسران که تحت تاثیر قرار ایجاد می شود.بدون پروتئین تولید شده توسط ژن CHM،سلول های رنگدانه ای در شبکیه چشم به آرامی کار متوقف و سپس میمیرند.با پیشرفت بیماری،شبکیه باقی مانده به تدریج در اندازه کوچک،کاهش دید.روش ژن درمانی توسعه یافته توسط تیم پروفسور MacLaren را با استفاده از یک ویروس بی خطر کوچک برای حمل ژن از دست رفته CHM به سلول های حساس به نور در شبکیه.در عمل شبیه به عمل جراحی آب مروارید،شبکیه چشم بیمار است اولین جدا شده و پس از آن ویروس است که در زیر با استفاده از یک سوزن بسیار ریز تزریق می شود.هدف این است که برای ژن CHM،یک بار به سلول های شبکیه تحویل،شروع به تولید پروتئین و توقف سلول های در حال مرگ است."اگر ما قادر به درمان افراد اولیه،آنها را در سنین نوجوانی و یا اواخر دوران کودکی بود،ما می خواهم گرفتن ویروس در قبل از چشم انداز خود را از دست داده است،" توضیح می دهد که استاد MacLaren.اگر درمان می کند،ما را قادر به جلوگیری از آنها را از رفتن کور.'استاد میگل Seabra،که تحقیقاتی در امپریال کالج لندنپروتئینی است که در choroideremia شناسایی،می گوید:"تیم من 20 سال را صرف تلاش برای درک choroideraemia و توسعه درمان،تا در نهایت به دیدن پاداش رسیدن به بیماران است بسیار لذت بخش،هر دو برای ما و خانواده هایی که تحقیقات ما پشتیبانی می شود.'دو با دید عالی،دو با حدت خوب و دو با کاهش حدت :مطالعه فاز I با شش نفر آغاز شد.حدت بینایی تیزی یا وضوح دید است،و با خواندن خطوط از حروف در جدول دید اندازه گیری شد.شش ماه بعد از عمل،کسانی که با خوب و عالی حدت به حال به همان سطح از حدت آنها با شروع شد،اما می تواند در تاریکی بیشتری را مشاهده کنید زمانی که تست شده-با وجود جداشدگی شبکیه در عمل.این دو نفر با کاهش حدت بهبود در چشم انداز خود را دیدم،که قادر به خواندن دو و چهار خط بیشتر در مورد نمودار دید.یکی از این،جاناتان وایت،وکیل مدافع از بریستول،اولین بیمار به درمان می شود بود.او بهبود پایدار در حدت بینایی به مدت دو سال در حال حاضر نشان داده است.بیمار چهارم برای دریافت درمان،توبی Stroh،یک وکیل در لندن،در یک سال ادامه بهبود را نشان داده است.استاد MacLaren می گوید:" واقعا هیجان انگیز است که بهبود این دو نفر در شش ماه قابل توجه است و آن را تا کنون حفظ شده است."ما در حال حاضر در تلاش دوزهای بالاتر از ژن درمانی را در قسمت بعدی کارآزمایی بالینی برای پیدا کردن آنچه در سطح برای جلوگیری از انحطاط مورد نیاز است."من فوق العاده هیجان زده برای دیدن آنچه که اتفاق خواهد افتاد هستم.بیت دشوار انجام می شود:ما می دانیم که ویروس حامل ژن درمانی به داخل سلول ها و شبکیه بهبود پس از عمل جراحی.در حال حاضر آن را فقط در حال انتظار برای دیدن چگونگی پیشرفت بیماران.این اولین بار است که یک ژن درمانی برای بیماری چشم در افراد مبتلا به پر 6/6 حدت بینایی مورد آزمایش است.این نشان می دهد که روش وعده برای درمان مردم در اوایل قبل از سلول های بسیار زیادی در شبکیه را از دست داده اند.همچنین این اولین بار است که یک ژن درمان اصلی سلول های حساس به نور در شبکیه،شناخته شده به عنوان گیرنده هدف قرار دادند.این به این معنی روش ارتباط برای دیگر علل به مراتب شایع تر از کوری که در آن این سلول های حساس به نور را تحت تاثیر قرار،از جمله رتینیت پیگمانتر و دژنراسیون ماکولار وابسته به سن.بیماران از بیمارستان چشم Moorfields،بیمارستان منچستر سلطنتی چشم و دانشگاه ساوث همپتون آمده است.دیویدرئیس،مدیر اجرایی در RP مبارزه با کوری گفت:"کار پروفسور MacLaren بسیار مهم است،و در RP کوری مبارزه ما خوشحال برای دیدن این اخبار مثبت در حال ظهور از آکسفورد می باشد.ژن درمانی یک خط اصلی پژوهش RP است وهمانطور که ما در بسیاری از موارد پیشنهاد،به احتمال بسیار زیاد در نتیجه درمان مناسب رشد و ترقی در مراحل اولیه از dystrophiesمختلف شبکیه،که choroideremia تنها یکی.لازم به ذکر است که کوری مبارزه RP شده است بودجه این پروژه خاص-اعتباری که باید به مبارزه برای بینایی و دیگران-اما بیماران مبتلا به دیستروفی شبکیه در سراسر جهان باید علاقه به نتایج و پیشرفت های انجام شده و به عنوان سازمان بیمار را به نمایندگی از مردم با RP در UK,ما قطعا پس از این با منافع بزرگ است."اگر چه کوری مبارزه RP مسئول بودجه کارآزمایی بالینی ژن درمانی choroideremia نیست،پروفسور MacLaren مشتاق به اشاره است که بسیاری از کار های اولیه در ژنتیک در رتینیت پیگمانتر که در این مطالعه به رهبری توسط RP کوری مبارزه با تامین شده بود،به ویژه بود به سوزی Downes،گریم سیاه و سفید،اندرو وبستر و اندرو Lotery که محققان اصلی در این مطالعه می باشد.پروفسور MacLaren نیز در حال توسعه درمان ژن درمانی برای RP وابسته به X و بیماری Stargardt در پروژه های تامین شده توسط MRC و ولکام تراست،که او امیدوار است را به آزمایش که در چند سال آینده.توسعه تحقیقات در RP،او می گوید،خواهد شد تا حد زیادی از نتایج آزمایش choroideremia پیشرفته،چرا که آنها ثابت کند که شبکیه چشم را می توان با ژن درمانی درمان قبل از از دست دادن بینایی و در نهایت ژن درمانی می تواند کاراترین عمل اگر زود اعمال.همچنین نتایج نشان می دهد که سلول های حساس به نور( گیرنده )را می توان با ژن درمانی را هدف قرار داده،خواهد بود که هدف برای اکثر موارد از RP.


 

reprogramming و ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده موجب توانایی در تصحیح کروموزوم های غیرطبیعی می شود

reprogramming  و ایجاد سلول های بنیادی پرتوان القا شده موجب توانایی در تصحیح کروموزوم های غیرطبیعی می شود

محققین به دنبال راهی هستند که با استفاده از reprogramming سلولی بتوانند کروموزوم غیر طبیعی را تصحیح کنند. آن ها در این مطالعه از سلول های بنیادی برای تصحیح نقص کروموزوم حلقوی و ایجاد کروموزوم های طبیعی استفاده کردند.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از بنیان،امید است برخی درمان ها که ناهنجاری های کروموزومی که منجر به نقایص تولد، ناتوانی های ذهنی و محدودیت های رشد می شوند را تصحیح کنند.در واقع در آینده ممکن است که از روش هایی استفاده شود که سلول های فرد بیمار را که دارای یک کروموزوم ناقص است را گرفته و...



  

سمینار بازآموزی شبکیه و زجاجیه

Endophthalmitis

اندوفتالمیت  

زمان:پنج شنبه ۱۷ بهمن ۱۳۹۲

مکان:بیمارستان خاتم الانبیاء


 

مدار هوشمند بخورید تا بیمار نشوید

اگر از خوردن داروهای مختلف خسته شده اید مدارهای الکترونیک چاره کار شماست.به گزارش"انجمن آرپی و اشتارگارت ایران - تی یلم"به نقل از باشگاه علمی خبرنگاران؛محققان مدار نازک شفاف و انعطاف پذیری طراحی کرده اند که قرار است در عرصه چشم پزشکی استفاده شود.این مدارها قابلیت کاشت در بدن انسان را دارند به عنوان مثال لنزهوشمند الکترونیکی طراحی شده است که میتواند برای کسانی که از بیماری های چشمی رنج می برند مفید باشد این لنز میتواند فشار داخل چشم را تنظیم کند.این مدارهای پزشکی نسبت به دمای بالا هم ایمن عمل کنند یعنی تا دمای 150 درجه سانتی گراد به درستی کارکند پزشکان امیدوارند این مدارها بتواند در بدن افراد بیمار مشکلات را مرتفع و یا حداقل کنترل نماید.


نظر دهید نظر

   ✿✿ ✿✿ ✿✿✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿ 

         دعــایــم کــن! 
          چشــمان ِ تــو، گــل ِ آفــتابــگرداننــد! 
            بــه هــر کجــا کــه نگــاه کنــی،خــدا آنجــاســت. 
              السلام علیک یا صاحب الزمان

          ✿✿ ✿✿ ✿✿✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿✿✿ ✿✿ ✿✿ ✿✿

                                    

     

 

 

 

 

 



 

 

 

 

 

 

 تصاوير زيباسازی وبلاگ،قالب وبلاگ،خدمات وبلاگ نويسان،آپلودعكس، كد موسيقی، روزگذر دات كام http://roozgozar.com

http://s5.picofile.com/file/8106426434/imagesalbum_blogsky_com_13_.jpg

 تصاوير زيباسازی وبلاگ،قالب وبلاگ،خدمات وبلاگ نويسان،آپلودعكس، كد موسيقی، روزگذر دات كام http://roozgozar.com